Pharmaceutical Regulatory Process
Langue : anglais
Edité par CRC Press, 2019
Série : Livre 31 sur 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
- Livre broché
- Occasion
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N° de réf. du vendeur 35854830
- Titre
- Pharmaceutical Regulatory Process
- Auteur
- Berry, Ira R. (EDT); Martin, Robert P. (EDT)
- Éditeur
- CRC Press
- Année de publication
- 2019
- État de l'article
- As New
- Reliure
- Couverture souple
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 1138381284
- ISBN à 13 chiffres
- 9781138381285
- Édition
- 2ème Édition
- Série
- Livre 31 sur 80: Drugs and the Pharmaceutical Sciences
This Second Edition examines the mechanisms and means to establish regulatory compliance for pharmaceutical products and company practices. It focuses on major legislative revisions that impact requirements for drug safety reviews, product regulatory approvals, and marketing practices. Written by top industry professionals, practicing attorneys, and FDA regulators, it includes policies and procedures that pharmaceutical companies need to implement regulatory compliance post-approval.
New chapters cover:
- the marketing of unapproved new drugs and FDA efforts to keep them in regulatory compliance
- pharmacovigilance programs designed to prevent widespread safety issues
- legal issues surrounding the sourcing of foreign APIs
- the issues of counterfeit drugs
- updates on quality standards
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À propos de l’auteur
IRA R. BERRY is President and Founder of International Regulatory Business Consultants, L.L.C., Freehold, New Jersey, USA. Ira Berry received his M.A. in Biology from Hofstra University, Hempstead, New York, USA and his M.B.A. in Management from Adelphi University, Garden City, New York, USA. He has created a consulting business with his extensive experience in the global areas of pharmaceutical manufacturing operations, quality systems, compliance, regulatory affairs and business development—for APIs and dosage forms. He provides instructions and conducts plant audits for CGMP compliance, quality systems evaluation, SOPs, preparing and filing Drug Master Files and dosage form product registrations and personnel training. His professional affiliations include his membership in the Generic Pharmaceutical Association and International Generic Pharmaceutical Association. Berry has worked extensively with Development and Task Force committees with the FDA and is a recognized health care manufacturing industry expert. He was Co-editor of Informa Healthcare’s first edition of The Pharmaceutical Regulatory Process, as well as the titles Pharmaceutical Process Validation and Validation of Active Pharmaceutical Ingredients. Berry also contributed to several chapters in the Encyclopedia of Pharmaceutical Technology.
ROBERT P. MARTIN is a consultant at RPMartin Consulting, Lebanon, Pennsylvania, USA. Dr. Martin received both his M.S. and Ph.D degrees from the University of California, Riverside, California, USA. Throughout his career, he has held positions at many pharmaceutical companies, including Forest Laboratories (as Associate Director of Quality Assurance), Duramed Pharmaceuticals (as Director of Quality Services), Merck & Co. (as Senior Scientist), and Johnson & Johnson (in several positions, including Manager of Quality Services). In these positions, he led efforts to improve performance in Research and Development by developing and implementing compliance and quality systems. At his consulting firm, he currently provides an array of pharmaceutical consulting services, including, such as vendor risk analysis and management, bioanalytical and analytical laboratory qualification/validation, manufacturing qualification/validation, auditing, documentation, CMC preparation, DMF preparation, and training.
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Authorized representative: Danielle Hainsey
Droit de rétractation
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Informations concernant le droit de rétractation
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Vous avez le droit d'exercer votre droit de rétractation sur ce contrat dans les 14 jours sans donner de raison.
Le délai de rétractation expirera au bout de 14 jours à compter du jour où vous-même, ou un tiers autre que le transporteur et désigné par vous, prendrez physiquement possession de la dernière marchandise, du dernier lot ou de la dernière pièce.
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Pour respecter le délai de rétractation, il vous suffit d'envoyer votre message concernant l'exercice de votre droit de rétractation avant l'expiration du délai de rétractation.
Effets de la rétractation
Si vous exercez votre droit de rétractation sur ce contrat, nous vous rembourserons tous les paiements que vous avez effectués, y compris les frais de livraison (à l'exception des frais supplémentaires résultant du choix d'un mode de livraison autre que le type de livraison standard le moins cher que nous proposons).
Nous pouvons déduire du remboursement la perte de valeur de toute marchandise livrée, si la perte est le résultat d'une manipulation inutile de votre part.
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