Polyglutamine Disorders

Langue : anglais

Edité par Springer International Publishing Jun 2019, 2019

3319891030 / 9783319891033

Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology

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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies' development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are currently being explored to stop or delay disease progression. Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington's disease (HD); spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17).The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression. 480 pp. Englisch.

N° de réf. du vendeur 9783319891033

Titre
Polyglutamine Disorders
Auteur
Luís Pereira de Almeida
Éditeur
Springer International Publishing Jun 2019
Année de publication
2019
État de l'article
Neu
Reliure
Taschenbuch
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
3319891030
ISBN à 13 chiffres
9783319891033
Poids de l'article
721 grammes
Dimensions
235x155x26 mm
Série
Livre 345 sur 544: Advances in Experimental Medicine and Biology

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