Stereoselective Heterocycle Synthesis via Alkene Difunctionalization : Bulky Phosphine Ligands Enable Pd-Catalyzed Arylhalogenation, Arylcyanation and Diarylation

Langue : anglais

Edité par Springer, 2018

3319775065 / 9783319775067

Série : Livre 427 sur 797 - Springer Theses

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Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book investigates the use of palladium modified by bulky ligands as catalysts for new chemical transformations that rapidly assemble several classes of complex heterocyles. It documents the development of new chemical reactions involving carbon-carbon (C-C) and carbon-halogen (C-X) bond formation in the context of alkene difunctionalization and dearomatization reactions. Due to the ubiquity of heterocycles in bioactive natural products and life-improving pharmaceutical treatments, a long-term goal for synthetic organic chemists has been to develop novel and creative heterocycle syntheses that illicit a high degree of product diversity and are characterized by mild reaction conditions and limited waste production. A considerable fraction of leading pharmaceutical drugs contain at least one heterocycle within their chemical structure, and their prevalence in these technologies is strong evidence that the fundamental curiosities of organic chemistry lead to real-world solutions for the health and wellness of the global population.…

N° de réf. du vendeur 9783319775067

Titre
Stereoselective Heterocycle Synthesis via Alkene Difunctionalization : Bulky Phosphine Ligands Enable Pd-Catalyzed Arylhalogenation, Arylcyanation and Diarylation
Auteur
David A. Petrone
Éditeur
Springer
Année de publication
2018
État de l'article
Neu
Reliure
Buch
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
3319775065
ISBN à 13 chiffres
9783319775067
Poids de l'article
758 grammes
Dimensions
241x160x27 mm
Série
Livre 427 sur 797: Springer Theses

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