Writing In-House Medical Device Software in Compliance with EU, UK, and US Regulations

Langue : anglais

Edité par Taylor and Francis Ltd, GB, 2024

1032293500 / 9781032293509

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This book is a comprehensive guide to producing medical software for routine clinical use. It is a practical guidebook for medical professionals developing software to ensure compliance with medical device regulations for software products intended to be sold commercially, shared with healthcare colleagues in other hospitals, or simply used in-house.It compares requirements and latest regulations in different global territories, including the most recent EU regulations as well as UK and US regulations.This book is a valuable resource for practising clinical scientists producing medical software in-house, in addition to other medical staff writing small apps for clinical use, clinical scientist trainees, and software engineers considering a move into healthcare. The academic level is post-graduate, as readers will require a basic knowledge of software engineering principles and practice.Key Features:Up to date with the latest regulations in the UK, the EU, and the USUseful for those producing medical software for routine clinical useContains best practice.…

N° de réf. du vendeur LU-9781032293509

Titre
Writing In-House Medical Device Software in Compliance with EU, UK, and US Regulations
Auteur
Philip S. Cosgriff, Matthew J. Memmott
Éditeur
Taylor and Francis Ltd, GB
Année de publication
2024
État de l'article
New
Reliure
Paperback
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
1032293500
ISBN à 13 chiffres
9781032293509
Poids de l'article
540 grammes

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