DIANA S

S. Diana mère d'un enfant drépanocytaire. C'est en vivant au quotidien les défis de cette maladie — les hospitalisations, les démarches administratives, les droits à conquérir — qu'est née l'idée de ce guide.

Face au manque d'information accessible sur les droits des personnes drépanocytaires, S. Diana a entrepris un travail de recherche approfondi pour rassembler, dans un langage clair et pratique, tout ce que patients, parents et familles doivent savoir pour faire valoir leurs droits.

Ce dixième ouvrages, "Les Droits Officiels d'une Personne Drépanocytaire", est le fruit de cette expérience personnelle et de cette volonté de rendre l'information accessible à tous. Il s'adresse à toutes les familles concernées par la drépanocytose en France, avec un seul objectif : que personne ne soit privé de ses droits par manque d'information.

Vos droits existent. Ce guide vous aide à les faire valoir.