Pharmaceutical and Medical Device Safety: A Study in Public and Private Regulation
Langue : anglais
Edité par Hart Publishing, Great Britain, 2019
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Y2 - A first British edition hardcover book in very good condition in very good dust jacket that is mylar protected. Dust jacket has some wrinkling on the edges and corners, some scratches, dust jacket and book have some bumped corners, some wrinkling on the spine edges, light discoloration and shelf wear. Civil Justice Systerms, Series General Editor Christopher Hodges. 9.75"x6.75", 298 pages. Satisfaction Guaranteed. This book examines how regulatory and liability mechanisms have impacted upon product safety decisions in the pharmaceutical and medical devices sectors in Europe, the USA and beyond since the 1950s. Thirty-five case studies illustrate the interplay between the regulatory regimes and litigation. Observations from medical practice have been the overwhelming means of identifying post-marketing safety issues. Drug and device safety decisions have increasingly been taken by public regulators and companies within the framework of the comprehensive regulatory structure that has developed since the 1960s. In general, product liability cases have not identified or defined safety issues, and function merely as compensation mechanisms. This is unsurprising as the thresholds for these two systems differ considerably; regulatory action can be triggered by the possibility that a product might be harmful, whereas establishing liability in litigation requires proving that the product was actually harmful. As litigation normally post-dates regulatory implementation, the 'private enforcement' of public law has generally not occurred in these sectors. This has profound implications for the design of sectoral regulatory and liability regimes, including associated features such as extended liability law, class actions and contingency fees. This book forms a major contribution to the academic debate on the comparative utility of regulatory and liability systems, on public versus private enforcement, and on mechanisms of behaviour control. Size: 8vo - over 7¾" - 9¾" tall.…
N° de réf. du vendeur 2511ec1592
- Titre
- Pharmaceutical and Medical Device Safety: A Study in Public and Private Regulation
- Auteur
- Sonia Macleod and Sweta Chakraborty
- Éditeur
- Hart Publishing, Great Britain
- Année de publication
- 2019
- État de l'article
- Very Good
- Jaquette
- Very Good
- Reliure
- Hardcover
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 1509916695
- ISBN à 13 chiffres
- 9781509916696
- Édition
- First British Edition.
- Série
- Livre 7 sur 10: Civil Justice Systems
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À propos de l’auteur
Sweta Chakraborty is a cognitive behavioural scientist, and most recently the Associate Director of the Institute of Science for Global Policy, Washington D.C. She is a former programme associate on pharmaceutical regulation and product liability at Oxford University's Centre for Socio-Legal Studies (CSLS) and an adjunct assistant professor at Columbia University. Prior to joining the ISGP, Dr. Chakraborty served as the resident cognitive behavioral scientist at Lootok Ltd., a risk management-consulting firm. She received her doctorate in Risk Management from King's College London and her undergraduate degrees are in Decision Science and International Relations from Carnegie Mellon University. Her primary area of expertise is in science and technology policy options for topics of international concern (e.g., emerging technologies, infectious disease, food/agriculture security, environment and climate issues). Her research has included studies of risk perception, risk and crisis communications, corporate reputational management, risk regulation, and public trust. She has applied quantitative and qualitative research methods developed in the fields of social and decision sciences to study irrational consumer behaviors and public reactions to perceived risks (e.g., GMOs, prescription drugs). She asserts that understanding public perceptions of risk is the necessary first step towards developing communications to address public concerns, recover from negative media backlash, and improve upon levels of public trust. Sweta has over 25 published articles, has contributed to 3 additional books, and is a co-author of the forthcoming book Pharmaceutical Safety: A Study in Public and Private Regulation.
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