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Les énamides constituent une classe importante d'intermédiaires synthétiques, ainsi que des composants structurels de nombreux produits naturels bioactifs. En raison de leur grande réactivité, les énamides constituent une classe importante de groupes fonctionnels pour la préparation de composés hétérocycliques. L'équilibre entre la stabilité et la réactivité est une autre caractéristique importante des énamides qui en fait des échafaudages importants pour la synthèse organique et la chimie médicinale. Les énamides sont traitées comme des énamines déficientes en électrons, constituées d'alcènes substitués par des fonctions azotées telles que l'imidazolidinone, le lactame, l'oxazolidinone ou l'amide. Dans le cas des énamides cycliques, la double liaison de l'énamide est contrainte à l'intérieur d'un hétérocycle, mais les énamides β-substituées avec une chaîne latérale alcényle sur l'azote existent en tant qu'isomères configurationnels.