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Genetic and Cellular Studies of the podocyte in FSGS | FSGS is an abbreviation for a kidney disease named focal segmental glomerulosclersis | Haiyang Yu | Taschenbuch | 148 S. | Englisch | 2015 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659751509 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. N° de réf. du vendeur 104349592
Le podocyte forme la couche extérieure de la barrière de filtration pour éviter les fuites d'albumine. Les lésions des podocytes conduisent à une glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS), une des principales causes de maladie rénale chronique. J'ai effectué une analyse génétique des patients FSGS familiaux et sporadiques, et j'ai étudié le rôle du cytosquelette d'actine dans les podocytes. Nous avons identifié un nouveau gène de sensibilité FSGS, ARHGAP24, et avons montré qu'il était muté dans une famille avec FSGS. Mon travail a suggéré que cet équilibre entre Rac et Rho pourrait être important dans FSGS. En utilisant un modèle de souris transgénique inductible et une microscopie intravitale multi-photons, nous avons validé que l'activité élevée de Rac1, est responsable de l'effacement du processus du pied podocytaire, de l'augmentation de la dynamique membranaire et de la perte de podocytes dans l'urine, ce qui pourrait conduire à une protéinurie et FSGS. En séquençant une grande cohorte de patients FSGS sporadiques et en utilisant un nouveau modèle de souris ARNi indicible spécifique aux podocytes que j'ai développé, nous avons validé quatre nouveaux gènes qui pourraient contribuer au FSGS. Certains de ces gènes fonctionnent comme des régulateurs du cytosquelette d'actine. Notre étude génétique renforce le rôle de la régulation cytosquelettique de l'actine dans la pathogenèse du FSGS.
Titre : Genetic and Cellular Studies of the podocyte...
Éditeur : LAP LAMBERT Academic Publishing
Date d'édition : 2015
Reliure : Taschenbuch
Etat : Neu