Genetic Information - Values and Rights : The Morality of Presymptomatic Genetic Testing

Langue : anglais

Edité par LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012

3846588814 / 9783846588819

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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - This book discusses the moral concerns due to the increasing possibilities to predict individuals health on the basis of genetic testing. To what extent should such testing be performed Which parties should be allowed to gain access to the results of such testing The scope and limits of patients right to know and not know are presented. It is also argued that patients value of presymptomatic genetic testing ultimately rests on autonomy and subjective well-being. Moreover, a conception of autonomy is developed, which is useful to analyse the novel idea in this area that autonomy is a value that should be promoted. Regarding the question of blood relatives rights to genetic information, it is argued that we should generally leave the decision to inform relatives to the tested person. The idea that genetic information belongs to a new paradigm of medical information that is communal in its nature is criticized. Broader societal questions regarding e.g. insurance companies right to genetic information are also discussed. It is argued that the development of genetics strengthens the need for and defence of a comprehensive welfare state.…

N° de réf. du vendeur 9783846588819

Titre
Genetic Information - Values and Rights : The Morality of Presymptomatic Genetic Testing
Auteur
Niklas Juth
Éditeur
LAP LAMBERT Academic Publishing
Année de publication
2012
État de l'article
Neu
Reliure
Taschenbuch
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
3846588814
ISBN à 13 chiffres
9783846588819
Poids de l'article
739 grammes
Dimensions
220x150x30 mm

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