Kaback michael editor (3 résultats)
Edité par W.B. Saunders (1978) Philadelphia, 1978
- Couverture rigide
Vendeur : Prairie Archives, Springfield, IL, Etats-UnisPrairie Archives
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Etat: Occasion
EUR 7,94
EUR 4,50 expéditionExpédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 1 disponible(s)
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Edité par Alan R. Liss, Inc., NY, 1977
- Couverture rigide
- Édition originale
Vendeur : UHR Books, Hollis Center, ME, Etats-UnisUHR Books
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Etat: Occasion - Assez bon
EUR 17,25
EUR 3,39 expéditionExpédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 1 disponible(s)
Ajouter au panierHardcover. Etat : Very Good. No Jacket. First Edition. "Based on the first international conference on Tay-Sachs Disease" held in Palm Springs, California in 1975. Covers research on the screening and prevention of TSD, religious perspectives, the TSD Gene, prospects for therapy, genetic variants of TSD, screening methods and qu…ality control, prenatal diagnosis, carrier screening and genetic counseling, psychosocial considerations, and more. Several contributing authors. Ex-Library.
Langue : anglais
Edité par W.B. Saunders, Philadelphia, PA, 1978
- Couverture rigide
Vendeur : 100POCKETS, Berkeley, CA, Etats-Unis100POCKETS
Contacter le vendeurVendeur avec une évaluation de 4 étoilesEtat: Occasion - Bon
EUR 25,38
EUR 6,43 expéditionExpédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 1 disponible(s)
Ajouter au panierHardcover. Etat : Near Fine. Etat de la jaquette : None as Issued. Volume 25, Number 3. Text/BRAND NEW & Bright. Vintage 1978 pediatric medical symposium publication. Gilt embossed green linen boards/NF, showing light discoloration. PO name to fEP. Quarterly publication. This issue contains: 1, Medical Genetics: An Overview (Mic…hael M. Kaback); 2, Newborn Screening for Inborn Errors of Metabolism; 3, Neonatal Thyroid Screening; 4, Genetic-Metabolic Considerations in the Sick Neonate; 5, Neonatal Dwarfism; 6, Craniofacial Malformations; 7, Recent Cytogenetic Advances & Implications for Pediatric Practice; 8, Hereditary Considerations in Common Disorders; 9, Diagnosis, Carrier Detection, & Genetic Counseling in the Muscular Dystrophies; 10, Heritable Disorders of Connective Tissue: Ehlers-Danlos Syndrome; 11, Prenatal Diagnosis of Hereditary Disorders; 12, Neural Tube Defects; 13, Prenatal Diagnosis of Hemoglobinopathies; and, 14, Crisis Conseling: The Newborn Infant with a Chromosomal Anomaly.