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Congenital FXIII deficiency in southern Tunisia
Langue: anglais
Edité par Our Knowledge Publishing, 2023
ISBN 10 : 6205914565 ISBN 13 : 9786205914564
Vendeur : Books Puddle, New York, NY, Etats-Unis
Évaluation du vendeur 4 sur 5 étoiles
EUR 77,41
Expédition à EUR 3,49
Expédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
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Congenital FXIII deficiency in southern Tunisia
Langue: anglais
Edité par Our Knowledge Publishing, 2023
ISBN 10 : 6205914565 ISBN 13 : 9786205914564
Vendeur : Mispah books, Redhill, SURRE, Royaume-Uni
Évaluation du vendeur 4 sur 5 étoiles
EUR 120,22
Expédition à EUR 29,18
Expédition depuis Royaume-Uni vers Etats-UnisQuantité disponible : 1 disponible(s)
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Thrombopénie en réanimation
Langue: français
Edité par Éditions universitaires européennes, 2022
ISBN 10 : 3330874074 ISBN 13 : 9783330874077
EUR 49,92
Expédition à EUR 48,99
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Déficit congénital en FXIII dans le sud Tunisien
Langue: français
Edité par Éditions universitaires européennes, 2022
ISBN 10 : 6202277947 ISBN 13 : 9786202277945
EUR 49,92
Expédition à EUR 48,99
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Les actualités diagnostiques et thérapeutiques de la thrombophilie
Langue: français
Edité par Éditions universitaires européennes, 2022
ISBN 10 : 3330874171 ISBN 13 : 9783330874176
EUR 49,92
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EUR 47,68
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Deficiência congénita de FXIII no sul da Tunísia
Langue: portugais
Edité par Edições Nosso Conhecimento, 2023
ISBN 10 : 6205914646 ISBN 13 : 9786205914649
EUR 47,68
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EUR 25,86
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Ajouter au panierEtat : Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Sprache: Italienisch | Produktart: Bücher | Il deficit congenito di fattore XIII è una rara coagulopatia la cui prevalenza nel mondo è di circa un caso ogni 2 milioni di abitanti. Questo studio ci ha permesso di elencare i casi di deficit di fattore XIII nel sud della Tunisia e di valutarne gli aspetti epidemiologici, diagnostici e terapeutici. Il nostro studio è retrospettivo, copre un periodo di 20 anni e comprende 30 pazienti. Tutti i pazienti sono stati sottoposti a un test standard dell'emostasi e a un dosaggio del fattore XIII. Il rapporto tra i sessi è stato di 0,67. La maggior parte dei pazienti proveniva da Sidi, in Tunisia. La maggior parte dei pazienti proveniva da Sidi Bouzid. L'età media di insorgenza dei sintomi era di 1,4 anni. L'età media alla diagnosi era di 8,8 anni. 26 pazienti sono stati diagnosticati in seguito a una sindrome emorragica e 4 in seguito a un'indagine familiare. Tutti avevano livelli di fattore XIII nulli, misurati con la tecnica della solubilità del coagulo. Tutti i pazienti hanno ricevuto una terapia sostitutiva con plasma fresco congelato. La maggior parte dei casi proveniva da matrimoni consanguinei.Pertanto, le indagini familiari sono interessanti per ottenere un migliore profilo epidemiologico e molecolare.
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Congenital FXIII deficiency in southern Tunisia
Langue: anglais
Edité par Our Knowledge Publishing, 2023
ISBN 10 : 6205914565 ISBN 13 : 9786205914564
Vendeur : Majestic Books, Hounslow, Royaume-Uni
Évaluation du vendeur 4 sur 5 étoiles
EUR 77,21
Expédition à EUR 7,59
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Congenital FXIII deficiency in southern Tunisia
Langue: anglais
Edité par Our Knowledge Publishing, 2023
ISBN 10 : 6205914565 ISBN 13 : 9786205914564
Vendeur : Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Allemagne
Évaluation du vendeur 4 sur 5 étoiles
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Congenital FXIII deficiency in southern Tunisia
Langue: anglais
Edité par Our Knowledge Publishing, 2023
ISBN 10 : 6205914565 ISBN 13 : 9786205914564
EUR 47,68
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EUR 60,90
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