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analytical method development validation de chavan deepali (6 résultats)
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Analytical Method Development and Validation
Langue: anglais
Edité par VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10 : 3838398475 ISBN 13 : 9783838398471
Vendeur : Books Puddle, New York, NY, Etats-Unis
Évaluation du vendeur 4 sur 5 étoiles
EUR 120,82
Expédition à EUR 3,40
Expédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
Ajouter au panierEtat : New. pp. 216.
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Analytical Method Development and Validation | Development and Validation of Analytical Methods for Active Pharmaceutical Ingredients in Pharmaceutical Dosage Form
Langue: anglais
Edité par LAP Lambert Academic Publishing, 2012
ISBN 10 : 3838398475 ISBN 13 : 9783838398471
EUR 62,90
Expédition à EUR 70
Expédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 5 disponible(s)
Ajouter au panierTaschenbuch. Etat : Neu. Analytical Method Development and Validation | Development and Validation of Analytical Methods for Active Pharmaceutical Ingredients in Pharmaceutical Dosage Form | Deepali Chavan (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | LAP Lambert Academic Publishing | EAN 9783838398471 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Analytical Method Development and Validation
Langue: anglais
Edité par LAP LAMBERT Academic Publishing, 2012
ISBN 10 : 3838398475 ISBN 13 : 9783838398471
EUR 64,43
Expédition à EUR 48,99
Expédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : Plus de 20 disponibles
Ajouter au panierEtat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Chavan DeepaliCompleted B. Pharm from Shree Santkrupa College of Pharmacy, Ghogaon (MS, India) and M. Pharm in Pharmaceutical Chemistry from Government College of Pharmacy, Karad (MS, India).Presently workingas Assistant Professor of.
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Analytical Method Development and Validation
Langue: anglais
Edité par VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10 : 3838398475 ISBN 13 : 9783838398471
Vendeur : Majestic Books, Hounslow, Royaume-Uni
Évaluation du vendeur 4 sur 5 étoiles
EUR 122,69
Expédition à EUR 7,50
Expédition depuis Royaume-Uni vers Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
Ajouter au panierEtat : New. Print on Demand pp. 216 2:B&W 6 x 9 in or 229 x 152 mm Perfect Bound on Creme w/Gloss Lam.
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Analytical Method Development and Validation
Langue: anglais
Edité par VDM Verlag Dr. Mueller Aktiengesellschaft & Co. KG, 2012
ISBN 10 : 3838398475 ISBN 13 : 9783838398471
Vendeur : Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Allemagne
Évaluation du vendeur 4 sur 5 étoiles
EUR 125,78
Expédition à EUR 9,95
Expédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
Ajouter au panierEtat : New. PRINT ON DEMAND pp. 216.
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Analytical Method Development and Validation : Development and Validation of Analytical Methods for Active Pharmaceutical Ingredients in Pharmaceutical Dosage Form
Langue: anglais
Edité par LAP Lambert Academic Publishing, 2012
ISBN 10 : 3838398475 ISBN 13 : 9783838398471
Vendeur : AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Allemagne
Évaluation du vendeur 5 sur 5 étoiles
EUR 79,95
Expédition à EUR 61,69
Expédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 2 disponible(s)
Ajouter au panierTaschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A number of drugs are introduced in the market every year, also many new fixed dose combinations of already individually approved drugs are formulated with an aim to achieve better therapeutic efficacy. Pharmaceutical products formulated with more than one drug, typically referred to as combination products, are intended to meet previously unmet patients need by combining the therapeutic effects of two or more drugs in one product. These combination products can present daunting challenges to the analytical chemist responsible for the development and validation of analytical methods Many times few combinations do not have any official methods for simultaneous analysis of their active pharmaceutical ingredients . This is because there is a time lag between the introduction of the drug into the market and its inclusion in the pharmacopoeias. Hence it becomes necessary to develop newer analytical methods for routine analysis of these drugs which will help to ensure the identity, purity, potency and performance of the drugs in the dosage forms.
