Chromatographic method development (38 résultats)
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Edité par Elsevier, Amsterdam, Elsevier, Journal of Chromatography Library - Vol. 35,1986., 1986
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Langue : anglais
Edité par Independently published, 2026
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Taschenbuch. Etat : Neu. DEVELOPMENT AND VALIDATION OF TERIZIDONE BY CHROMATOGRAPHIC METHOD | Khushbu Makwana (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2025 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9786206151289 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]…vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Etat : Neu. Chromatographic analysis | HPLC calibration, method development and validation | Ghulam Murtaza (u. a.) | Taschenbuch | 80 S. | Englisch | 2010 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783843375504 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[a…t]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Etat : Neu. Development and Validation of Analytical Method for lower dosage form | Different Spectrophotometric and Chromatographic methods for Quantification of Rasagiline | Bhavinkumar Vaishnani | Taschenbuch | 188 S. | Englisch | 2011 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783844384284 | Verantwortliche Person… für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Etat : Neu. Analytical method development and validation for eprosartan | Spectrophotometric and chromatographic methods for eprosartan | Harsha U. Patel (u. a.) | Taschenbuch | 188 S. | Englisch | 2012 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659147074 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, L…engericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.
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Taschenbuch. Etat : Neu. Method Development & Validation Of Drugs By Chromatographic Technique | Pharmaceutical Chemistry | Som Shankar Dubey (u. a.) | Taschenbuch | 172 S. | Englisch | 2020 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9786200533234 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 No…rderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu.
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Etat : Sehr gut. Zustand: Sehr gut | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Although various analytical techniques are available for the evaluation of drugs, chromatographic analysis are considered better due to the their stability, reproducibility and sensitivity. In recent years, the development of HPLC methods for the deter…mination of drugs has attracted considerable attention of pharmacokineticians due to their importance in the quality control tests of drugs and their formulations. A world wide competition is in progress for developing rapid, convenient and sensitive HPLC methods in quality control testing. This book provides basic guidelines for the HPLC calibration, and method development for the rapid quantification of cetrizine. This method was validated and applied for the determination of cetrizine in tablets and their stability studies. This book is useful to the pharmacokineticians who are interested in the development and validation of stability indicating HPLC methods for cetrizine HCl and other drugs of same physico-chemical properties.
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Edité par AmsterdamAmsterdam: Elsevier, 1986, 1986
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Vendeur : BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, AllemagneBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 60 pp. Englisch.
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In the pharmaceutical industry, the quality control and quality assurance play major role in bringing out a safe and effective drug or dosage form. The pharmaceutical industry has delivered market safe, efficacious product that fulfills… medical needs of the public.Development of new analytical methods for the determination of drugs quantitatively and qualitatively in pharmaceutical dosage forms is more important in pharmacokinetics, toxicological and biological studies. The current good manufacturing practices (CGMP) and the Food Drug Administration (FDA) guidelines insist for adoption of sound methods of analysis with greater sensitivity and reproducibility. Pharmaceutical analysis occupies a pivotal role in statuary certification of drugs and their formulations either by the industry or by the regulatory authorities. Therefore, the complexity of problems encountered in pharmaceutical analysis with the importance of achieving the selectivity, speed, low cost, simplicity, sensitivity, specificity, precision and accuracy in estimation of drugs. 172 pp. Englisch.
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The current restorative exploration centering towards diminishing the symptoms of the medications and keeping our lives significantly more secure. Numerous logical procedures and instrumental strategies were concocted and created to discove…r the norms of the medications in order to fill the need of the drug drugs safely. These procedures and strategies assume a significant part in keeping up with and guaranteeing the nature of medications and basic parts of value affirmation (Q. A) or quality control (Q. C). This book covered Parameters for the validation of HPLC method are follow for TERIZIDONE:Accuracy- Detection and Quantitation Limit- Linearity- Precision- Specificity- Range- Ruggedness- Robustness- System Suitability- Sample Solution Stability.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 60 pp. Englisch.
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EUR 60,54 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 2 disponible(s)
Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The current restorative exploration centering towards diminishing the symptoms of the medications and keeping our lives significantly more secure. Numerous logical procedures and instrumental strategies were concocted and created to discover… the norms of the medications in order to fill the need of the drug drugs safely. These procedures and strategies assume a significant part in keeping up with and guaranteeing the nature of medications and basic parts of value affirmation (Q. A) or quality control (Q. C). This book covered Parameters for the validation of HPLC method are follow for TERIZIDONE:Accuracy- Detection and Quantitation Limit- Linearity- Precision- Specificity- Range- Ruggedness- Robustness- System Suitability- Sample Solution Stability.
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Vendeur : BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, AllemagneBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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EUR 84,90
EUR 23,00 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 2 disponible(s)
Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Analytical methods are critical in quality assurance for the pharmaceutical industry. Keeping this in mind, the author made an attempt to establish novel analytical techniques for some of the most significant pharmaceuticals in both pur…e and prescription dose forms. There are no complicated or time-consuming procedures detailed in this thesis. In addition to internal control, the technology might be utilized for process development of bulk pharmaceuticals as well. In all, five chapters were dedicated to the investigation's work.In my present investigation - simple, precise and accurate HPLC, UPLC andLC-MS/MS methods have been developed and validated for the analysis ofselected drugs. 212 pp. Englisch.
