Pcr sequencing protocols (23 résultats)
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Vendeur : Books Puddle, New York, NY, Etats-UnisBooks Puddle
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EUR 3,44 expéditionExpédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
Etat : New. pp. 236 1st Edition.
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Vendeur : Majestic Books, Hounslow, Royaume-UniMajestic Books
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EUR 9,95 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
Etat : New. pp. 236.
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Vendeur : Basi6 International, Irving, TX, Etats-UnisBasi6 International
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Frais de port gratuitsExpédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 1 disponible(s)
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Frais de port gratuitsExpédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 5 disponible(s)
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Vendeur : SMASS Sellers, IRVING, TX, Etats-UnisSMASS Sellers
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Vendeur : Buchpark, Trebbin, AllemagneBuchpark
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Vendeur : Ria Christie Collections, Uxbridge, Royaume-UniRia Christie Collections
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Vendeur : Kennys Bookshop and Art Galleries Ltd., Galway, GY, IrlandeKennys Bookshop and Art Galleries Ltd.
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Etat : New. Editor(s): Rapley, Ralph. Series: Methods in Molecular Biology. Num Pages: 221 pages, 24 black & white illustrations, biography. BIC Classification: PSF. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 230 x 151 x 14. Weight in Grams: 354. . 2013. 1996th Edition. paperback. . . . .
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Vendeur : moluna, Greven, Allemagnemoluna
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Etat : New.
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Vendeur : Books Puddle, New York, NY, Etats-UnisBooks Puddle
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EUR 3,44 expéditionExpédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
Etat : New. pp. 238.
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Vendeur : Mispah books, Redhill, SURRE, Royaume-UniMispah books
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EUR 29,10 expéditionExpédition depuis Royaume-Uni vers Etats-UnisQuantité disponible : 1 disponible(s)
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Vendeur : Revaluation Books, Exeter, Royaume-UniRevaluation Books
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Paperback. Etat : Brand New. 236 pages. 9.10x6.00x0.60 inches. In Stock.
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Vendeur : Kennys Bookstore, Olney, MD, Etats-UnisKennys Bookstore
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EUR 9,04 expéditionExpédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 15 disponible(s)
Etat : New. Editor(s): Rapley, Ralph. Series: Methods in Molecular Biology. Num Pages: 221 pages, 24 black & white illustrations, biography. BIC Classification: PSF. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 230 x 151 x 14. Weight in Grams: 354. . 2013. 1996th Edition. paperback. . . . . Books ship from the US and Irel…and.
Langue : anglais
Edité par Springer, 1996
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EUR 18,00 expéditionExpédition depuis Inde vers Etats-UnisQuantité disponible : 1 disponible(s)
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Vendeur : BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, AllemagneBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Advances in bioscience research usually arise as a result of the continu ing refinement of existing technologies. However, there are a number of occa sions v^rhere newly developed methodologies have a profound effect on nearly all areas… of research. Frequently these are techniques that are elegantly simple in concept and require minimal technical manipulation. Two of these revolu tionary techniques are the focus ofPCR Sequencing Protocols. The first such technique is enzymatic chain termination sequencing developed by Sanger and his co-workers in Cambridge and reported in 1977. This essentially brought the possibility of deriving nucleotide sequence information in a very short time scale and has been widely accepted in many laboratories as a routine molecular biological research tool. Furthermore, it has not only led to the sequencing of many genes and gene fragments, but has also allowed the tech nical means of sequencing the human genome. The second technique that has found widespread acceptance in basic applied research and many routine applications is the polymerase chain reac tion. This technique, first reported in 1985 by MuUis and his colleagues, pro vides the means to amplify nucleic acid sequence, which immediately proved invaluable in nearly all fields of biological laboratory research. Here, as with enzymatic DNA sequencing, is a very simple concept that relies on minimal information to prepare short oligonucleotide primers that direct the synthesis of a specified fi-agment o f DNA in the presence of a thermostable DNA polymerase. 236 pp. Englisch.
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Vendeur : AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AllemagneAHA-BUCH GmbH
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EUR 30,50 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 1 disponible(s)
Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Advances in bioscience research usually arise as a result of the continu ing refinement of existing technologies. However, there are a number of occa sions v^rhere newly developed methodologies have a profound effect on nearly all areas of r…esearch. Frequently these are techniques that are elegantly simple in concept and require minimal technical manipulation. Two of these revolu tionary techniques are the focus ofPCR Sequencing Protocols. The first such technique is enzymatic chain termination sequencing developed by Sanger and his co-workers in Cambridge and reported in 1977. This essentially brought the possibility of deriving nucleotide sequence information in a very short time scale and has been widely accepted in many laboratories as a routine molecular biological research tool. Furthermore, it has not only led to the sequencing of many genes and gene fragments, but has also allowed the tech nical means of sequencing the human genome. The second technique that has found widespread acceptance in basic applied research and many routine applications is the polymerase chain reac tion. This technique, first reported in 1985 by MuUis and his colleagues, pro vides the means to amplify nucleic acid sequence, which immediately proved invaluable in nearly all fields of biological laboratory research. Here, as with enzymatic DNA sequencing, is a very simple concept that relies on minimal information to prepare short oligonucleotide primers that direct the synthesis of a specified fi-agment o f DNA in the presence of a thermostable DNA polymerase.
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EUR 7,56 expéditionExpédition depuis Royaume-Uni vers Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
Etat : New. Print on Demand pp. 238 23:B&W 6 x 9 in or 229 x 152 mm Perfect Bound on White w/Gloss Lam.
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EUR 9,95 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
Etat : New. PRINT ON DEMAND pp. 238.
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EUR 106,99
EUR 60,00 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 1 disponible(s)
Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Advances in bioscience research usually arise as a result of the continu ing refinement of existing technologies. However, there are a number of occa sions v^rhere newly developed methodologies have a profound effect on nearly all areas of…research. Frequently these are techniques that are elegantly simple in concept and require minimal technical manipulation. Two of these revolu tionary techniques are the focus ofPCR Sequencing Protocols. The first such technique is enzymatic chain termination sequencing developed by Sanger and his co-workers in Cambridge and reported in 1977. This essentially brought the possibility of deriving nucleotide sequence information in a very short time scale and has been widely accepted in many laboratories as a routine molecular biological research tool. Furthermore, it has not only led to the sequencing of many genes and gene fragments, but has also allowed the tech nical means of sequencing the human genome. The second technique that has found widespread acceptance in basic applied research and many routine applications is the polymerase chain reac tion. This technique, first reported in 1985 by MuUis and his colleagues, pro vides the means to amplify nucleic acid sequence, which immediately proved invaluable in nearly all fields of biological laboratory research. Here, as with enzymatic DNA sequencing, is a very simple concept that relies on minimal information to prepare short oligonucleotide primers that direct the synthesis of a specified fi-agment o f DNA in the presence of a thermostable DNA polymerase.Springer-Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg 236 pp. Englisch.
