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    Edité par Springer, 2014

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    Série : Livre 1 sur 6 - Frontiers in Probability and the Statistical Sciences

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    Taschenbuch. Etat : Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Next Generation Sequencing (NGS) is the latest high throughput technology to revolutionize genomic research. NGS generates massive genomic datasets that play a key role in the big data phenomenon that surrounds us today. To extract signals from high-dimensional NGS data and make valid statistical inferences and predictions, novel data analytic and statistical techniques are needed. This book contains 20 chapters written by prominent statisticians working with NGS data. The topics range from basic preprocessing and analysis with NGS data to more complex genomic applications such as copy number variation and isoform expression detection. Research statisticians who want to learn about this growing and exciting area will find this book useful. In addition, many chapters from this book could be included in graduate-level classes in statistical bioinformatics for training future biostatisticians who will be expected to deal with genomic data in basic biomedical research, genomic clinical trials and personalized medicine.About the editors:Somnath Datta is Professor and Vice Chair of Bioinformatics and Biostatistics at the University of Louisville. He is Fellow of the American Statistical Association, Fellow of the Institute of Mathematical Statistics and Elected Member of the International Statistical Institute. He has contributed to numerous research areas in Statistics, Biostatistics and Bioinformatics.Dan Nettleton is Professor and Laurence H. Baker Endowed Chair of Biological Statistics in the Department of Statistics at Iowa State University. He is Fellow of the American Statistical Association and has published research on a variety of topics in statistics, biology and bioinformatics. …

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    Buch. Etat : Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Next Generation Sequencing (NGS) is the latest high throughput technology to revolutionize genomic research. NGS generates massive genomic datasets that play a key role in the big data phenomenon that surrounds us today. To extract signals from high-dimensional NGS data and make valid statistical inferences and predictions, novel data analytic and statistical techniques are needed. This book contains 20 chapters written by prominent statisticians working with NGS data. The topics range from basic preprocessing and analysis with NGS data to more complex genomic applications such as copy number variation and isoform expression detection. Research statisticians who want to learn about this growing and exciting area will find this book useful. In addition, many chapters from this book could be included in graduate-level classes in statistical bioinformatics for training future biostatisticians who will be expected to deal with genomic data in basic biomedical research, genomic clinical trials and personalized medicine.About the editors:Somnath Datta is Professor and Vice Chair of Bioinformatics and Biostatistics at the University of Louisville. He is Fellow of the American Statistical Association, Fellow of the Institute of Mathematical Statistics and Elected Member of the International Statistical Institute. He has contributed to numerous research areas in Statistics, Biostatistics and Bioinformatics.Dan Nettleton is Professor and Laurence H. Baker Endowed Chair of Biological Statistics in the Department of Statistics at Iowa State University. He is Fellow of the American Statistical Association and has published research on a variety of topics in statistics, biology and bioinformatics.…

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    Edité par Springer, 2016

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    Taschenbuch. Etat : Neu. Statistical Analysis of Next Generation Sequencing Data | Somnath Datta (u. a.) | Taschenbuch | Frontiers in Probability and the Statistical Sciences | xiv | Englisch | 2016 | Springer | EAN 9783319379050 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu. …

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    Edité par Springer, 2014

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    Paperback. Etat : Brand New. reprint edition. 448 pages. 9.25x6.10x1.06 inches. In Stock.

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    Edité par Springer, 2016

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    Edité par Springer, 2014

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    Edité par Springer International Publishing Sep 2016, 2016

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    Vendeur : BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, AllemagneBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.

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    Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Next Generation Sequencing (NGS) is the latest high throughput technology to revolutionize genomic research. NGS generates massive genomic datasets that play a key role in the big data phenomenon that surrounds us today. To extract signals from high-dimensional NGS data and make valid statistical inferences and predictions, novel data analytic and statistical techniques are needed. This book contains 20 chapters written by prominent statisticians working with NGS data. The topics range from basic preprocessing and analysis with NGS data to more complex genomic applications such as copy number variation and isoform expression detection. Research statisticians who want to learn about this growing and exciting area will find this book useful. In addition, many chapters from this book could be included in graduate-level classes in statistical bioinformatics for training future biostatisticians who will be expected to deal with genomic data in basic biomedical research, genomic clinical trials and personalized medicine.About the editors:Somnath Datta is Professor and Vice Chair of Bioinformatics and Biostatistics at the University of Louisville. He is Fellow of the American Statistical Association, Fellow of the Institute of Mathematical Statistics and Elected Member of the International Statistical Institute. He has contributed to numerous research areas in Statistics, Biostatistics and Bioinformatics.Dan Nettleton is Professor and Laurence H. Baker Endowed Chair of Biological Statistics in the Department of Statistics at Iowa State University. He is Fellow of the American Statistical Association and has published research on a variety of topics in statistics, biology and bioinformatics. 448 pp. Englisch.…

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    Edité par Springer International Publishing Jul 2014, 2014

    3319072110 / 9783319072111

    Série : Livre 1 sur 6 - Frontiers in Probability and the Statistical Sciences

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    Vendeur : BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, AllemagneBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.

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    Buch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Next Generation Sequencing (NGS) is the latest high throughput technology to revolutionize genomic research. NGS generates massive genomic datasets that play a key role in the big data phenomenon that surrounds us today. To extract signals from high-dimensional NGS data and make valid statistical inferences and predictions, novel data analytic and statistical techniques are needed. This book contains 20 chapters written by prominent statisticians working with NGS data. The topics range from basic preprocessing and analysis with NGS data to more complex genomic applications such as copy number variation and isoform expression detection. Research statisticians who want to learn about this growing and exciting area will find this book useful. In addition, many chapters from this book could be included in graduate-level classes in statistical bioinformatics for training future biostatisticians who will be expected to deal with genomic data in basic biomedical research, genomic clinical trials and personalized medicine.About the editors:Somnath Datta is Professor and Vice Chair of Bioinformatics and Biostatistics at the University of Louisville. He is Fellow of the American Statistical Association, Fellow of the Institute of Mathematical Statistics and Elected Member of the International Statistical Institute. He has contributed to numerous research areas in Statistics, Biostatistics and Bioinformatics.Dan Nettleton is Professor and Laurence H. Baker Endowed Chair of Biological Statistics in the Department of Statistics at Iowa State University. He is Fellow of the American Statistical Association and has published research on a variety of topics in statistics, biology and bioinformatics. 448 pp. Englisch.…

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    Edité par Springer International Publishing, 2016

    3319379054 / 9783319379050

    Série : Livre 1 sur 6 - Frontiers in Probability and the Statistical Sciences

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    Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Provides statistical tools for working with the latest research data in NGS Contains chapters written by leading statisticians in the field of NGS Useful for students and researchers that work in biomedical research and genomic medicine.…

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    Edité par Springer International Publishing, 2014

    3319072110 / 9783319072111

    Série : Livre 1 sur 6 - Frontiers in Probability and the Statistical Sciences

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    Gebunden. Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Provides statistical tools for working with the latest research data in NGS Contains chapters written by leading statisticians in the field of NGS Useful for students and researchers that work in biomedical research and genomic medicine.…

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    Edité par Springer, Palgrave Macmillan Jul 2014, 2014

    3319072110 / 9783319072111

    Série : Livre 1 sur 6 - Frontiers in Probability and the Statistical Sciences

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    Vendeur : buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Allemagnebuchversandmimpf2000

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    Buch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Next Generation Sequencing (NGS) is the latest high throughput technology to revolutionize genomic research. NGS generates massive genomic datasets that play a key role in the big data phenomenon that surrounds us today. To extract signals from high-dimensional NGS data and make valid statistical inferences and predictions, novel data analytic and statistical techniques are needed. This book contains 20 chapters written by prominent statisticians working with NGS data. The topics range from basic preprocessing and analysis with NGS data to more complex genomic applications such as copy number variation and isoform expression detection. Research statisticians who want to learn about this growing and exciting area will find this book useful. In addition, many chapters from this book could be included in graduate-level classes in statistical bioinformatics for training future biostatisticians who will be expected to deal with genomic data in basic biomedical research, genomic clinical trials and personalized medicine.About the editors:Somnath Datta is Professor and Vice Chair of Bioinformatics and Biostatistics at the University of Louisville. He is Fellow of the American Statistical Association, Fellow of the Institute of Mathematical Statistics and Elected Member of the International Statistical Institute. He has contributed to numerous research areas in Statistics, Biostatistics and Bioinformatics.Dan Nettleton is Professor and Laurence H. Baker Endowed Chair of Biological Statistics in the Department of Statistics at Iowa State University. He is Fellow of the American Statistical Association and has published research on a variety of topics in statistics, biology and bioinformatics.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 448 pp. Englisch.…

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    Edité par Springer, Palgrave Macmillan Sep 2016, 2016

    3319379054 / 9783319379050

    Série : Livre 1 sur 6 - Frontiers in Probability and the Statistical Sciences

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    Vendeur : buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Allemagnebuchversandmimpf2000

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    Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Next Generation Sequencing (NGS) is the latest high throughput technology to revolutionize genomic research. NGS generates massive genomic datasets that play a key role in the big data phenomenon that surrounds us today. To extract signals from high-dimensional NGS data and make valid statistical inferences and predictions, novel data analytic and statistical techniques are needed. This book contains 20 chapters written by prominent statisticians working with NGS data. The topics range from basic preprocessing and analysis with NGS data to more complex genomic applications such as copy number variation and isoform expression detection. Research statisticians who want to learn about this growing and exciting area will find this book useful. In addition, many chapters from this book could be included in graduate-level classes in statistical bioinformatics for training future biostatisticians who will be expected to deal with genomic data in basic biomedical research, genomic clinical trials and personalized medicine.About the editors:Somnath Datta is Professor and Vice Chair of Bioinformatics and Biostatistics at the University of Louisville. He is Fellow of the American Statistical Association, Fellow of the Institute of Mathematical Statistics and Elected Member of the International Statistical Institute. He has contributed to numerous research areas in Statistics, Biostatistics and Bioinformatics.Dan Nettleton is Professor and Laurence H. Baker Endowed Chair of Biological Statistics in the Department of Statistics at Iowa State University. He is Fellow of the American Statistical Association and has published research on a variety of topics in statistics, biology and bioinformatics.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 448 pp. Englisch.…

  • Langue : anglais

    Edité par Springer, 2014

    3319072110 / 9783319072111

    Série : Livre 1 sur 6 - Frontiers in Probability and the Statistical Sciences

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    Vendeur : Majestic Books, Hounslow, Royaume-UniMajestic Books

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    Etat : New. Print on Demand pp. 448 87 Illus. (68 Col.).

  • Langue : anglais

    Edité par Springer, 2014

    3319072110 / 9783319072111

    Série : Livre 1 sur 6 - Frontiers in Probability and the Statistical Sciences

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    Edité par Springer, 2016

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    Vendeur : Majestic Books, Hounslow, Royaume-UniMajestic Books

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  • Langue : anglais

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    Série : Livre 1 sur 6 - Frontiers in Probability and the Statistical Sciences

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