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Langue : anglais
Edité par Kluwer Academic Pub, Hingham, Massachusetts, U.S.A., 1989
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Edité par Kawade Shobo Shinsha, china, 1994
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Langue : anglais
Edité par Kluwer Academic Pub, Secaucus, New Jersey, U.S.A., 1993
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Etat : Hervorragend. Zustand: Hervorragend | Seiten: 644 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Proceedings of the Ninth symposium of the International Research Group on Colour Vision Deficiencies, held at St. John's College, Annapolis, MD, July 1-3, 1987.
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Taschenbuch. Etat : Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - From the 98 presentations of the XIIth Symposium on Colour Vision Deficiencies, 61 were selected after peer review and revision by the authors. In addition to these contributions this volume contains a cumulative index to all authors in the IRGCVD proc…eedings since the first one in 1968, including the present volume. The contents include contributions on basic questions of anatomical and electrophysiological organisation of the neural pathways underlying colour vision; and on ways in which disturbances of these pathways can produce acquired colour vision deficiencies. Further contributions deal with genetics and congenital red--green colour deficiencies and colour vision testing. The resulting publication contains much of interest to basic vision scientists as well as to specialists in colour vision deficiencies.
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Gebunden. Etat : New. From the 98 presentations of the XIIth Symposium on Colour Vision Deficiencies, 61 were selected after peer review and revision by the authors. In addition to these contributions this volume contains a cumulative index to all aut.
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Etat : New. pp. xii + 562 Softcover Reprint of the Original 1st Edition 1995.
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EUR 3,44 expéditionExpédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
Etat : New. pp. 580.
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Paperback. Etat : Brand New. reprint edition. 572 pages. 9.21x6.14x1.17 inches. In Stock.
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Buch. Etat : Neu. Neuware - From the 98 presentations of the XIIth Symposium on Colour Vision Deficiencies, 61 were selected after peer review and revision by the authors. In addition to these contributions this volume contains a cumulative index to all authors in the IRGCVD proceedings since the first one in 1968, including the… present volume. The contents include contributions on basic questions of anatomical and electrophysiological organisation of the neural pathways underlying colour vision; and on ways in which disturbances of these pathways can produce acquired colour vision deficiencies. Further contributions deal with genetics and congenital red--green colour deficiencies and colour vision testing. The resulting publication contains much of interest to basic vision scientists as well as to specialists in colour vision deficiencies.
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Buch. Etat : Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The eleventh Symposium of the International Research Group on Colour Vision Deficiencies (IRGCVD) was held 20-23 June 1991 in Sydney, Aus tralia, ably hosted by local organizer Stephen Dain. A total of 35 talks and 10 posters were presented. Papers based on 3…7 of these presentations are included here, in Colour Vision Deficiencies XI. The scientific program featured sessions on three special topics, with each topic highlighted by an invited speaker. The opening session on the Genetics of congenital colour vision deficiencies began with a superb invited lecture by Charles Weitz about his pioneering work on the molecular genetics of tritanopia. The session on the second special topic, Spatial aspects of colour vision, began with the launching of a new IRGCVD tradition, as 1991 Verriest Memorial Award recipient Harry Sperling presented the first Ver riest Memorial Lecture on his recent studies of spatial discrimination of heterochromatic stimuli. Dr. Sperling reported new evidence that certain asymmetries in red-green opponent colour vision can be explained by the spatial organization of colour-opponent retinal neurons. In the third special session, on Occupational aspects of colour vision, Barry Cole took the audi ence on a fascinating tour of the historical development of colour vision standards in his invited lecture entitled 'Does defective colour vision really matter '. In addition to the three special topics, many interesting presentations were given in topical sessions on Variations in normal colour vision, Acquired colour vision deficiencies and Colour vision tests and testing methods.
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EUR 342,92
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Taschenbuch. Etat : Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - The eleventh Symposium of the International Research Group on Colour Vision Deficiencies (IRGCVD) was held 20-23 June 1991 in Sydney, Aus tralia, ably hosted by local organizer Stephen Dain. A total of 35 talks and 10 posters were presented. Papers bas…ed on 37 of these presentations are included here, in Colour Vision Deficiencies XI. The scientific program featured sessions on three special topics, with each topic highlighted by an invited speaker. The opening session on the Genetics of congenital colour vision deficiencies began with a superb invited lecture by Charles Weitz about his pioneering work on the molecular genetics of tritanopia. The session on the second special topic, Spatial aspects of colour vision, began with the launching of a new IRGCVD tradition, as 1991 Verriest Memorial Award recipient Harry Sperling presented the first Ver riest Memorial Lecture on his recent studies of spatial discrimination of heterochromatic stimuli. Dr. Sperling reported new evidence that certain asymmetries in red-green opponent colour vision can be explained by the spatial organization of colour-opponent retinal neurons. In the third special session, on Occupational aspects of colour vision, Barry Cole took the audi ence on a fascinating tour of the historical development of colour vision standards in his invited lecture entitled 'Does defective colour vision really matter '. In addition to the three special topics, many interesting presentations were given in topical sessions on Variations in normal colour vision, Acquired colour vision deficiencies and Colour vision tests and testing methods.
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Taschenbuch. Etat : Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - 1. Polymorphisms of Normal Colour Vision and Inherited Colour Defects.- Molecular genetics of human color vision.- Polymorphisms of cone pigments among color normals: evidence from color matching.- Minor colour vision defects: sib-sib correlations and…relation to unique colours.- Color discrimination and post-receptoral processes in congenital color deficients.- High illuminance color matching in anomalous trichromacy.- Critical flicker frequency in X-chromosome linked dichromats.- The effect of object size on the performance of colour ordering and discrimination tasks.- The blue cone electroretinogram isolated in a sex-linked achromat.- VEP measures in a blue cone monochromat.- Congenital pro tan and deutan defects in women.- On a possible explanation of the unusually high rates of colour vision defects in some West of Scotland primary schools.- Incidence of congenital colour vision defects in an Australian Optometrie population.- Color vision screening in 4384 kindergarten children.- 2. Theoretical Studies of Colour Vision.- König models of color vision.- Protanopie opponent colour vision.- 3. Cortical Mechanisms of Normal and Abnormal Colour Vision.- Cortical colour defects.- Electrophysiological correlates of chromatic-opponent and achromatic stimulation in man.- Interaction between colour- and pattern-evoked potentials.- Color differences in a deuteranope scaled by chromatic modulation sensitivity.- 4. Acquired Colour Vision Deficiencies in Retinal Disorders.- Localizing color vision deficiencies in eye disease.- Color vision in a family with autosomal dominant cone dystrophy.- Filter enhanced visual acuity in a case of central cone-rod dystrophy.- A familial macular dystrophy with apparently preferential short-wavelength-sensitive coneinvolvement. Preliminary report.- Color vision losses in Kallmann syndrome.- Early color vision and ERG alterations in posterior uveitis.- Equiluminous color deficits are greater than achromatic losses in cases of toxoplasmosis.- Color discrimination in long-term idiopathic central serous choroidopathy.- A comparison of S cone pathway sensitivity loss in patients with diabetes and retinitis pigmentosa.- Saturation discrimination and the degree of diabetic retinopathy.- Permanent visual change associated with punctate foveal lesions.- 5. Acquired Colour Defects in Optic Nerve Disorders.- Chromatic and achromatic sensitivity in glaucoma.- Increment thresholds and spatial summation for colour targets in ocular hypertension and glaucoma.- Thresholds for blue and white stimuli in glaucoma.- Chromatic functional loss and its relation to the morphology of the retina in the glaucomatous eye.- Differences between perimetric thresholds for white and equiluminous red, blue and yellow in a nerve fiber bundle defect.- Mysterious sparing of blue sensitivity on yellow backgrounds in dominant optic atrophy.- The two equation method. I. Results in normal color vision.- The two equation method. II. Results in retinal and optic nerve disorders.- 6. Acquired Colour Defects in Short-Wavelength Cone Pathways.- Colour discrimination in long-term aphakia.- S cone loss with aging.- Differential adaptation of cone mechanisms explains the preferential loss of short-wavelength cone sensitivity in retinal disease.- ERG and behavioral analysis of spectral sensitivity in normal and blue-blind rhesus monkeys.- 7. Farnsworth-Munsell 100-Hue Test and Other Clinical Colour Vision Tests.- Uses and abuses of the Farnsworth-Munsell 100-hue test.- Unipolar, bipolar and other errors in the Farnsworth-Munsell 100-hue test.- Method for estimating results in Farnsworth's D15 tests.- Quantitative comparison of Farnsworth and Kinnear plots of the Farnsworth-Munsell 100-hue test.- Normative data for the significance of a change in error score on the Farnsworth-Munsell 100-hue test.- Selection of an optimal light source for the FM 100-hue test.- Farnsworth tests in the study of acquired.
