S gokkulkrishnan (42 résultats)

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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A cleft is an abnormal opening or fissure in an anatomical structure that is normally closed. Cleft lip and/or palate (CL/P) is a congenital condition that it is noted at birth. Cleft Lip and palate are frequently associated with other developmental abnormalities and majority of cases are presented as part of a syndrome. Syndromic clefts account for about 50% of the total cases and association with about 300 syndromes described. Clefts of the lip and palate are generally divided into two groups, isolated cleft palate and cleft lip with or without cleft palate, representing a heterogeneous group of disorders affecting the lips and oral cavity.Non-syndromic orofacial clefts, which include cleft lip, cleft lip and palate, and cleft palate alone, comprise a range of disorders affecting the lips and oral cavity, the causes of which remain largely unknown. These conditions result in a gap or split in the upper lip and/or the roof of the mouth (palate), which can lead to difficulties in feeding, speech, hearing, appearance and psychosocial development. Children with these disorders need multidisciplinary care from birth to adulthood.…

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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Una hendidura es una abertura o fisura anormal en una estructura anatómica que normalmente está cerrada. El labio leporino y/o paladar hendido (CL/P) es una afección congénita que se observa al nacer. El labio leporino y el paladar hendido se asocian con frecuencia a otras anomalías del desarrollo y la mayoría de los casos se presentan como parte de un síndrome. Las fisuras sindrómicas representan alrededor del 50% del total de casos y se asocian a unos 300 síndromes descritos. Las fisuras del labio y el paladar se dividen generalmente en dos grupos, paladar hendido aislado y labio hendido con o sin paladar hendido, que representan un grupo heterogéneo de trastornos que afectan a los labios y la cavidad oral.Las fisuras orofaciales no sindrómicas, que incluyen labio leporino, labio leporino y paladar hendido, y paladar hendido solo, comprenden una serie de trastornos que afectan a los labios y la cavidad oral, cuyas causas siguen siendo en gran parte desconocidas. Estas afecciones dan lugar a una brecha o fisura en el labio superior y/o el paladar, que puede provocar dificultades en la alimentación, el habla, la audición, el aspecto y el desarrollo psicosocial. Los niños con estos trastornos necesitan atención multidisciplinar desde el nacimiento hasta la edad adulta.…

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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Une fente est une ouverture ou une fissure anormale dans une structure anatomique qui est normalement fermée. La fente labiale et/ou palatine (CL/P) est une affection congénitale qui se manifeste à la naissance. Les fentes labiales et palatines sont fréquemment associées à d'autres anomalies du développement et la majorité des cas sont présentés dans le cadre d'un syndrome. Les fentes syndromiques représentent environ 50 % du total des cas et sont associées à environ 300 syndromes décrits. Les fentes labiales et palatines sont généralement divisées en deux groupes, la fente palatine isolée et la fente labiale avec ou sans fente palatine, représentant un groupe hétérogène de troubles affectant les lèvres et la cavité buccale. Les fentes orofaciales non syndromiques, qui comprennent les fentes labiales, les fentes labiales et palatines et les fentes palatines seules, comprennent une série de troubles affectant les lèvres et la cavité buccale, dont les causes restent en grande partie inconnues. Ces affections se traduisent par une fente ou une fissure au niveau de la lèvre supérieure et/ou du palais, ce qui peut entraîner des difficultés d'alimentation, d'élocution, d'audition, d'apparence et de développement psychosocial. Les enfants atteints de ces troubles ont besoin d'une prise en charge multidisciplinaire de la naissance à l'âge adulte. …

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