Sandhya pamu (45 résultats)

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Taschenbuch. Etat : Neu. Desenvolvimento e Avaliação da Rilpivirina Mal Solúvel por Snedds | Sistema de Entrega de Drogas Auto-Nanoemulsificantes | Pamu Sandhya (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2020 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786202580953 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

Taschenbuch. Etat : Neu. Entwicklung und Bewertung von schwerlöslichem Rilpivirin durch Snedds | Selbst-Nanoemulgierendes Arzneimittelabgabesystem | Pamu Sandhya (u. a.) | Taschenbuch | 140 S. | Deutsch | 2020 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786202580892 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu.…

paperback. Etat : New. NEW. SHIPS FROM MULTIPLE LOCATIONS. book.

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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -En este trabajo se desarrolló una formulación SNEDDS de un fármaco poco soluble en agua, la Rilpivirina, utilizando diferentes polímeros. El estudio de solubilidad se llevó a cabo para encontrar el aceite, el surfactante y el co-surfactante adecuados para la Rilpivirina y se demostró una buena solubilidad en aceite como el Captex 355, el surfactante Kolliphor RH 40 y el co-surfactante Propilenglicol. Se realizó el contenido de drogas de todas las formulaciones. El contenido máximo de droga se encontró en la formulación F5. Los estudios de disolución in vitro se realizaron para las quince formulaciones de la SNEDDS. La liberación de la formulación líquida de la SNEDDS F5 fue más rápida que la de las formulaciones F1 a F15, lo que indica la influencia del tamaño de las gotas en la tasa de disolución del fármaco. Sobre la base de una prueba de observación visual y una tasa de disolución más rápida, se concluyó que la formulación F5 era una formulación optimizada. El presente trabajo exploratorio ilustra con éxito la posible utilidad de la formulación líquida de la SNEDDS para la administración de un compuesto poco soluble en agua como la rilpivirina. Los resultados de este estudio demuestran la utilidad de la formulación SNEDDS para mejorar la solubilidad y la disolución de la Rilpivirina, lo que puede dar lugar a una mejora del rendimiento terapéutico. 136 pp. Spanisch. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In this work a SNEDDS formulation of a poorly water-soluble drug, Rilpivirine was developed by using different polymers. The solubility study was conducted to find out the suitable oil, surfactant and co-surfactant for Rilpivirine and was shown good solubility in oil like Captex 355, surfactant Kolliphor RH 40 and co-surfactant Propylene glycol. The drug content of all the formulations was performed. Maximum drug content was found in the formulation F5. The in vitro dissolution studies were performed for all the fifteen SNEDDS formulations. The release from liquid SNEDDS formulation F5 was faster than SNEDDS formulations F1 toF15 indicating the influence of droplet size on the rate of drug dissolution. On the basis of visual observation test and faster dissolution rate, formulation F5 was finalized as optimized formulation. The present exploratory work successfully illustrates the potential utility of liquid SNEDDS formulation for the delivery of poor water-soluble compound such as Rilpivirine. The results from this study demonstrate the utility of SNEDDS to enhance solubility and dissolution of Rilpivirine which may result in improved therapeutic performance. 100 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - In this work a SNEDDS formulation of a poorly water-soluble drug, Rilpivirine was developed by using different polymers. The solubility study was conducted to find out the suitable oil, surfactant and co-surfactant for Rilpivirine and was shown good solubility in oil like Captex 355, surfactant Kolliphor RH 40 and co-surfactant Propylene glycol. The drug content of all the formulations was performed. Maximum drug content was found in the formulation F5. The in vitro dissolution studies were performed for all the fifteen SNEDDS formulations. The release from liquid SNEDDS formulation F5 was faster than SNEDDS formulations F1 toF15 indicating the influence of droplet size on the rate of drug dissolution. On the basis of visual observation test and faster dissolution rate, formulation F5 was finalized as optimized formulation. The present exploratory work successfully illustrates the potential utility of liquid SNEDDS formulation for the delivery of poor water-soluble compound such as Rilpivirine. The results from this study demonstrate the utility of SNEDDS to enhance solubility and dissolution of Rilpivirine which may result in improved therapeutic performance.…

Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Sandhya PamuDr. Pamu Sandhya, M. Pharm, Ph.D, Head, Department of Pharmaceutics, at Shadan Women s College of Pharmacy, Hyderabad. She has research experience in NDDS by using QbD. She published 62 research papers in reputed Internat.…

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Dans ce travail, une formulation SNEDDS d'un médicament peu soluble dans l'eau, la Rilpivirine, a été développée en utilisant différents polymères. L'étude de solubilité a été menée pour trouver l'huile, le surfactant et le co-tensioactif appropriés pour la Rilpivirine et a montré une bonne solubilité dans une huile comme le Captex 355, le surfactant Kolliphor RH 40 et le co-tensioactif Propylène glycol. La teneur en médicaments de toutes les formulations a été déterminée. La teneur maximale en médicament a été trouvée dans la formulation F5. Les études de dissolution in vitro ont été réalisées pour les quinze formulations du SNEDDS. La libération de la formulation F5 du SNEDDS liquide a été plus rapide que celle des formulations F1 à F15 du SNEDDS, ce qui indique l'influence de la taille des gouttelettes sur la vitesse de dissolution du médicament. Sur la base d'un test d'observation visuelle et d'une vitesse de dissolution plus rapide, la formulation F5 a été finalisée en tant que formulation optimisée. Le présent travail exploratoire illustre avec succès l'utilité potentielle de la formulation de SNEDDS liquide pour l'administration de composés peu solubles dans l'eau tels que la Rilpivirine. Les résultats de cette étude démontrent l'utilité du SNEDDS pour améliorer la solubilité et la dissolution de la Rilpivirine, ce qui peut se traduire par une amélioration des performances thérapeutiques. 140 pp. Französisch.…

Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - En este trabajo se desarrolló una formulación SNEDDS de un fármaco poco soluble en agua, la Rilpivirina, utilizando diferentes polímeros. El estudio de solubilidad se llevó a cabo para encontrar el aceite, el surfactante y el co-surfactante adecuados para la Rilpivirina y se demostró una buena solubilidad en aceite como el Captex 355, el surfactante Kolliphor RH 40 y el co-surfactante Propilenglicol. Se realizó el contenido de drogas de todas las formulaciones. El contenido máximo de droga se encontró en la formulación F5. Los estudios de disolución in vitro se realizaron para las quince formulaciones de la SNEDDS. La liberación de la formulación líquida de la SNEDDS F5 fue más rápida que la de las formulaciones F1 a F15, lo que indica la influencia del tamaño de las gotas en la tasa de disolución del fármaco. Sobre la base de una prueba de observación visual y una tasa de disolución más rápida, se concluyó que la formulación F5 era una formulación optimizada. El presente trabajo exploratorio ilustra con éxito la posible utilidad de la formulación líquida de la SNEDDS para la administración de un compuesto poco soluble en agua como la rilpivirina. Los resultados de este estudio demuestran la utilidad de la formulación SNEDDS para mejorar la solubilidad y la disolución de la Rilpivirina, lo que puede dar lugar a una mejora del rendimiento terapéutico.…

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -In this work a SNEDDS formulation of a poorly water-soluble drug, Rilpivirine was developed by using different polymers. The solubility study was conducted to find out the suitable oil, surfactant and co-surfactant for Rilpivirine and was shown good solubility in oil like Captex 355, surfactant Kolliphor RH 40 and co-surfactant Propylene glycol. The drug content of all the formulations was performed. Maximum drug content was found in the formulation F5. The in vitro dissolution studies were performed for all the fifteen SNEDDS formulations. The release from liquid SNEDDS formulation F5 was faster than SNEDDS formulations F1 toF15 indicating the influence of droplet size on the rate of drug dissolution. On the basis of visual observation test and faster dissolution rate, formulation F5 was finalized as optimized formulation. The present exploratory work successfully illustrates the potential utility of liquid SNEDDS formulation for the delivery of poor water-soluble compound such as Rilpivirine. The results from this study demonstrate the utility of SNEDDS to enhance solubility and dissolution of Rilpivirine which may result in improved therapeutic performance.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 100 pp. Englisch.…

Taschenbuch. Etat : Neu. Development and Evaluation of Poorly Soluble Rilpivirine by Snedds | Self Nanoemulsifying Drug Delivery System | Pamu Sandhya (u. a.) | Taschenbuch | Englisch | 2020 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9786202667678 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In dit werk werd een SNEDDS-formulering van een slecht in water oplosbaar geneesmiddel, Rilpivirine, ontwikkeld door gebruik te maken van verschillende polymeren. De oplosbaarheidsstudie werd uitgevoerd om de geschikte olie, oppervlakte-actieve stof en co-surfactant voor Rilpivirine te vinden en er werd een goede oplosbaarheid aangetoond in olie zoals Captex 355, oppervlakte-actieve stof Kolliphor RH 40 en co-surfactieve propyleenglycol. Het medicijngehalte van alle formuleringen werd uitgevoerd. Het maximale medicijngehalte werd gevonden in de formulering F5. De in vitro ontbindingsstudies werden uitgevoerd voor alle vijftien SNEDDS-formuleringen. Het vrijkomen van de vloeibare SNEDDS-formulering F5 was sneller dan de SNEDDS-formuleringen F1 tot en met F15, wat duidt op de invloed van de druppelgrootte op de snelheid van het oplossen van het geneesmiddel. Op basis van een visuele observatietest en een snellere oplossnelheid werd de formulering F5 als geoptimaliseerde formulering afgerond. Het huidige verkennende werk illustreert met succes het potentiële nut van vloeibare SNEDDS-formulering voor het afleveren van een slechte wateroplosbare verbinding zoals Rilpivirine. De resultaten van deze studie tonen het nut aan van SNEDDS voor het verbeteren van de oplosbaarheid en het oplossen van Rilpivirine, wat kan leiden tot betere therapeutische prestaties. 136 pp. Niederländisch.…

Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Dans ce travail, une formulation SNEDDS d'un médicament peu soluble dans l'eau, la Rilpivirine, a été développée en utilisant différents polymères. L'étude de solubilité a été menée pour trouver l'huile, le surfactant et le co-tensioactif appropriés pour la Rilpivirine et a montré une bonne solubilité dans une huile comme le Captex 355, le surfactant Kolliphor RH 40 et le co-tensioactif Propylène glycol. La teneur en médicaments de toutes les formulations a été déterminée. La teneur maximale en médicament a été trouvée dans la formulation F5. Les études de dissolution in vitro ont été réalisées pour les quinze formulations du SNEDDS. La libération de la formulation F5 du SNEDDS liquide a été plus rapide que celle des formulations F1 à F15 du SNEDDS, ce qui indique l'influence de la taille des gouttelettes sur la vitesse de dissolution du médicament. Sur la base d'un test d'observation visuelle et d'une vitesse de dissolution plus rapide, la formulation F5 a été finalisée en tant que formulation optimisée. Le présent travail exploratoire illustre avec succès l'utilité potentielle de la formulation de SNEDDS liquide pour l'administration de composés peu solubles dans l'eau tels que la Rilpivirine. Les résultats de cette étude démontrent l'utilité du SNEDDS pour améliorer la solubilité et la dissolution de la Rilpivirine, ce qui peut se traduire par une amélioration des performances thérapeutiques.…

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -En este trabajo se desarrolló una formulación SNEDDS de un fármaco poco soluble en agua, la Rilpivirina, utilizando diferentes polímeros. El estudio de solubilidad se llevó a cabo para encontrar el aceite, el surfactante y el co-surfactante adecuados para la Rilpivirina y se demostró una buena solubilidad en aceite como el Captex 355, el surfactante Kolliphor RH 40 y el co-surfactante Propilenglicol. Se realizó el contenido de drogas de todas las formulaciones. El contenido máximo de droga se encontró en la formulación F5. Los estudios de disolución in vitro se realizaron para las quince formulaciones de la SNEDDS. La liberación de la formulación líquida de la SNEDDS F5 fue más rápida que la de las formulaciones F1 a F15, lo que indica la influencia del tamaño de las gotas en la tasa de disolución del fármaco. Sobre la base de una prueba de observación visual y una tasa de disolución más rápida, se concluyó que la formulación F5 era una formulación optimizada. El presente trabajo exploratorio ilustra con éxito la posible utilidad de la formulación líquida de la SNEDDS para la administración de un compuesto poco soluble en agua como la rilpivirina. Los resultados de este estudio demuestran la utilidad de la formulación SNEDDS para mejorar la solubilidad y la disolución de la Rilpivirina, lo que puede dar lugar a una mejora del rendimiento terapéutico.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 136 pp. Spanisch.…

Taschenbuch. Etat : Neu. Desarrollo y evaluación de la rilpivirina poco soluble por Snedds | Sistema de administración de drogas auto-nanoemulsivas | Pamu Sandhya (u. a.) | Taschenbuch | Spanisch | 2020 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786202580908 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Neste trabalho foi desenvolvida uma formulação SNEDDS de uma droga pouco solúvel em água, a Rilpivirina, utilizando diferentes polímeros. O estudo de solubilidade foi realizado para descobrir o óleo, surfactante e co-surfactante adequado para a Rilpivirina e foi demonstrado boa solubilidade em óleos como Captex 355, surfactante Kolliphor RH 40 e co-surfactante Propilenoglicol. O conteúdo de drogas de todas as formulações foi realizado. O conteúdo máximo de fármacos foi encontrado na formulação F5. Os estudos de dissolução in vitro foram realizados para todas as quinze formulações SNEDDS. A liberação da formulação líquida SNEDDS F5 foi mais rápida que as formulações SNEDDS F1 a F15 indicando a influência do tamanho da gota na taxa de dissolução da droga. Com base no teste de observação visual e na taxa de dissolução mais rápida, a formulação F5 foi finalizada como formulação otimizada. O presente trabalho exploratório ilustra com sucesso a potencial utilidade da formulação líquida SNEDDS para a liberação de composto hidrossolúvel pobre, como a Rilpivirina. Os resultados deste estudo demonstram a utilidade do SNEDDS para melhorar a solubilidade e dissolução da Rilpivirina, o que pode resultar em um melhor desempenho terapêutico. 136 pp. Portugiesisch. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In dieser Arbeit wurde eine SNEDDS-Formulierung eines schlecht wasserlöslichen Arzneimittels, Rilpivirin, unter Verwendung verschiedener Polymere entwickelt. Die Löslichkeitsstudie wurde durchgeführt, um das geeignete Öl, Tensid und Co-Tensid für Rilpivirin herauszufinden und zeigte eine gute Löslichkeit in Ölen wie Captex 355, Tensid Kolliphor RH 40 und Co-Tensid Propylenglykol. Bei allen Formulierungen wurde der Wirkstoffgehalt ermittelt. Der maximale Wirkstoffgehalt wurde in der Formulierung F5 gefunden. Die In-vitro-Auflösungsstudien wurden für alle fünfzehn SNEDDS-Formulierungen durchgeführt. Die Freisetzung aus der flüssigen SNEDDS-Formulierung F5 war schneller als bei den SNEDDS-Formulierungen F1 bis F15, was auf den Einfluss der Tröpfchengröße auf die Geschwindigkeit der Arzneimittelauflösung hinweist. Auf der Grundlage eines visuellen Beobachtungstests und einer schnelleren Auflösungsrate wurde die Formulierung F5 als optimierte Formulierung fertiggestellt. Die vorliegende exploratorische Arbeit veranschaulicht erfolgreich den potenziellen Nutzen der flüssigen SNEDDS-Formulierung für die Abgabe einer schlecht wasserlöslichen Verbindung wie Rilpivirin. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen den Nutzen von SNEDDS zur Verbesserung der Löslichkeit und Auflösung von Rilpivirin, was zu einer verbesserten therapeutischen Leistung führen kann. 140 pp. Deutsch.…

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -W pracy tej opracowano formu¿¿ SNEDDS leku s¿abo rozpuszczalnego w wodzie, Rilpiviryny, przy u¿yciu ró¿nych polimerów. Badanie rozpuszczalno¿ci zostäo przeprowadzone w celu znalezienia odpowiedniego oleju, ¿rodka powierzchniowo czynnego i wspó¿czynnika powierzchniowo czynnego dla Rilpiwiryny i wykazäo dobr¿ rozpuszczalno¿¿ w oleju takim jak Captex 355, ¿rodek powierzchniowo czynny Kolliphor RH 40 i wspó¿czynnik powierzchniowo czynny glikol propylenowy. Zawarto¿¿ leku we wszystkich preparatach zostäa przeprowadzona. Maksymaln¿ zawarto¿¿ leku stwierdzono w preparacie F5. Badania rozpuszczania in vitro przeprowadzono dla wszystkich pi¿tnastu preparatów SNEDDS. Uwolnienie z p¿ynnego preparatu SNEDDS F5 by¿o szybsze ni¿ preparatów SNEDDS F1 do F15, co wskazuje na wp¿yw wielko¿ci kropli na szybko¿¿ rozpuszczania leku. Na podstawie testu obserwacji wizualnej i szybko¿ci rozpuszczania preparat F5 zostä sfinalizowany jako preparat zoptymalizowany. Niniejsza praca badawcza z powodzeniem ilustruje potencjaln¿ przydatno¿¿ preparatu ciek¿ego SNEDDS do dostarczania s¿abo rozpuszczalnych w wodzie zwi¿zków, takich jak Rilpiwiryna. Wyniki tych badä wskazuj¿ na przydatno¿¿ SNEDDS do zwi¿kszania rozpuszczalno¿ci i rozpuszczalno¿ci Rilpiwiryny, co mo¿e prowadzi¿ do poprawy skuteczno¿ci terapeutycznej. 140 pp. Polnisch. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In questo lavoro è stata sviluppata una formulazione SNEDDS di un farmaco scarsamente solubile in acqua, la Rilpivirina, utilizzando diversi polimeri. Lo studio di solubilità è stato condotto per trovare l'olio, il tensioattivo e il co-surfattante adatti per Rilpivirina ed è stata dimostrata una buona solubilità in olio come Captex 355, il tensioattivo Kolliphor RH 40 e il co-surfattante Propilenglicole. Il contenuto di droga di tutte le formulazioni è stato eseguito. Il contenuto massimo di farmaco è stato trovato nella formulazione F5. Gli studi di dissoluzione in vitro sono stati eseguiti per tutte le quindici formulazioni SNEDDS. Il rilascio dalla formulazione liquida SNEDDS F5 è stato più veloce rispetto alle formulazioni SNEDDS da F1 aF15, indicando l'influenza della dimensione delle goccioline sulla velocità di dissoluzione del farmaco. Sulla base di un test di osservazione visiva e di un tasso di dissoluzione più rapido, la formulazione F5 è stata finalizzata come formulazione ottimizzata. Il presente lavoro esplorativo illustra con successo la potenziale utilità della formulazione liquida di SNEDDS per il rilascio di composti poveri solubili in acqua come la Rilpivirina. I risultati di questo studio dimostrano l'utilità di SNEDDS per migliorare la solubilità e la dissoluzione di Rilpivirina che può portare a un miglioramento delle prestazioni terapeutiche. 136 pp. Italienisch.…

Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - In dit werk werd een SNEDDS-formulering van een slecht in water oplosbaar geneesmiddel, Rilpivirine, ontwikkeld door gebruik te maken van verschillende polymeren. De oplosbaarheidsstudie werd uitgevoerd om de geschikte olie, oppervlakte-actieve stof en co-surfactant voor Rilpivirine te vinden en er werd een goede oplosbaarheid aangetoond in olie zoals Captex 355, oppervlakte-actieve stof Kolliphor RH 40 en co-surfactieve propyleenglycol. Het medicijngehalte van alle formuleringen werd uitgevoerd. Het maximale medicijngehalte werd gevonden in de formulering F5. De in vitro ontbindingsstudies werden uitgevoerd voor alle vijftien SNEDDS-formuleringen. Het vrijkomen van de vloeibare SNEDDS-formulering F5 was sneller dan de SNEDDS-formuleringen F1 tot en met F15, wat duidt op de invloed van de druppelgrootte op de snelheid van het oplossen van het geneesmiddel. Op basis van een visuele observatietest en een snellere oplossnelheid werd de formulering F5 als geoptimaliseerde formulering afgerond. Het huidige verkennende werk illustreert met succes het potentiële nut van vloeibare SNEDDS-formulering voor het afleveren van een slechte wateroplosbare verbinding zoals Rilpivirine. De resultaten van deze studie tonen het nut aan van SNEDDS voor het verbeteren van de oplosbaarheid en het oplossen van Rilpivirine, wat kan leiden tot betere therapeutische prestaties.…