Vyas niraj (33 résultats)

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Paperback. Etat : Brand New. 60 pages. 8.66x5.91x0.14 inches. In Stock.

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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Stability of a pharmaceutical product is defined as the capability of a particular formulation in a specific container/closure system to remain within its physical, chemical, microbiological, toxicological, protective and informational specifications. Thus it is very important to ensure that a raw material/finished product must be stable during the period of use and its storage. Stability testing of pharmaceutical products is a set of procedures ensuring quality, efficacy and safety in a raw material and finished formulation. Stability testing is an important requirement for regulatory approval of any drug in many countries. Generally herbal products are considered as safe. It is a myth. Various countries have limited use of plant based formulations because of lack of its stability, safety, efficacy and toxicity data. This work describes the stability testing of one such phyto constituent Ursolic acid according to ICH guideline. This work can help future studies of such type for other compounds of plant origin and to document the proof of its safety, efficacy and stability in the favour of patient compliance. 60 pp. Englisch. …

Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Vyas NirajMr. Niraj Vyas is Post Graduate in Phytopharmaceuticals and Natural Products. He is a gold Medalist in his PG studies. His research areas includes Development and method validation for estimation of herbal compounds in raw .…

Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Stability of a pharmaceutical product is defined as the capability of a particular formulation in a specific container/closure system to remain within its physical, chemical, microbiological, toxicological, protective and informational specifications. Thus it is very important to ensure that a raw material/finished product must be stable during the period of use and its storage. Stability testing of pharmaceutical products is a set of procedures ensuring quality, efficacy and safety in a raw material and finished formulation. Stability testing is an important requirement for regulatory approval of any drug in many countries. Generally herbal products are considered as safe. It is a myth. Various countries have limited use of plant based formulations because of lack of its stability, safety, efficacy and toxicity data. This work describes the stability testing of one such phyto constituent Ursolic acid according to ICH guideline. This work can help future studies of such type for other compounds of plant origin and to document the proof of its safety, efficacy and stability in the favour of patient compliance. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Stability of a pharmaceutical product is defined as the capability of a particular formulation in a specific container/closure system to remain within its physical, chemical, microbiological, toxicological, protective and informational specifications. Thus it is very important to ensure that a raw material/finished product must be stable during the period of use and its storage. Stability testing of pharmaceutical products is a set of procedures ensuring quality, efficacy and safety in a raw material and finished formulation. Stability testing is an important requirement for regulatory approval of any drug in many countries. Generally herbal products are considered as safe. It is a myth. Various countries have limited use of plant based formulations because of lack of its stability, safety, efficacy and toxicity data. This work describes the stability testing of one such phyto constituent Ursolic acid according to ICH guideline. This work can help future studies of such type for other compounds of plant origin and to document the proof of its safety, efficacy and stability in the favour of patient compliance.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 60 pp. Englisch. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Französisch.

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware 56 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -A estabilidade de um produto farmacêutico define-se como a capacidade de uma determinada formulação, num sistema específico de embalagem/fecho, de se manter dentro das suas especificações físicas, químicas, microbiológicas, toxicológicas, de proteção e informativas. Assim, é muito importante garantir que uma matéria-prima ou um produto acabado se mantenha estável durante o período de utilização e armazenamento. Os ensaios de estabilidade de produtos farmacêuticos constituem um conjunto de procedimentos que garantem a qualidade, a eficácia e a segurança de uma matéria-prima e de uma formulação acabada. Os ensaios de estabilidade são um requisito importante para a aprovação regulamentar de qualquer medicamento em muitos países. Geralmente, os produtos à base de plantas são considerados seguros. Trata-se de um mito. Vários países restringiram a utilização de formulações à base de plantas devido à falta de dados relativos à sua estabilidade, segurança, eficácia e toxicidade. Este trabalho descreve os ensaios de estabilidade de um desses fito-constituintes, o ácido ursólico, de acordo com as diretrizes da ICH. Este trabalho pode contribuir para futuros estudos deste tipo relativos a outros compostos de origem vegetal e para documentar a comprovação da sua segurança, eficácia e estabilidade, a favor da adesão do doente ao tratamento. 56 pp. Portugiesisch. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -La stabilità di un prodotto farmaceutico è definita come la capacità di una particolare formulazione, all'interno di uno specifico sistema contenitore/chiusura, di rimanere entro i limiti delle specifiche fisiche, chimiche, microbiologiche, tossicologiche, protettive e informative. È quindi fondamentale garantire che una materia prima o un prodotto finito sia stabile durante il periodo di utilizzo e di conservazione. I test di stabilità dei prodotti farmaceutici costituiscono una serie di procedure volte a garantire la qualità, l'efficacia e la sicurezza sia della materia prima che della formulazione finita. I test di stabilità rappresentano un requisito fondamentale per l'approvazione normativa di qualsiasi farmaco in molti paesi. Generalmente i prodotti a base di erbe sono considerati sicuri. Si tratta però di un mito. Diversi paesi hanno limitato l'uso di formulazioni a base vegetale a causa della mancanza di dati relativi alla loro stabilità, sicurezza, efficacia e tossicità. Il presente lavoro descrive i test di stabilità di uno di questi costituenti fitochimici, l'acido ursolico, secondo le linee guida ICH. Questo lavoro può contribuire a futuri studi di questo tipo su altri composti di origine vegetale e a documentare la prova della loro sicurezza, efficacia e stabilità a favore dell'aderenza terapeutica dei pazienti. 56 pp. Italienisch.…

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Stabilno¿¿ produktu farmaceutycznego definiuje si¿ jako zdolno¿¿ danej postaci leku w okre¿lonym systemie opakowania i zamkni¿cia do zachowania zgodno¿ci z wymaganiami specyfikacji fizycznych, chemicznych, mikrobiologicznych, toksykologicznych, ochronnych i informacyjnych. Dlatego niezwykle wäne jest zapewnienie, aby surowiec lub gotowy produkt zachowywä stabilno¿¿ w okresie stosowania i przechowywania. Badania stabilno¿ci produktów farmaceutycznych to zestaw procedur zapewniaj¿cych jako¿¿, skuteczno¿¿ i bezpiecze¿stwo surowca oraz gotowego preparatu. Badania stabilno¿ci s¿ wänym wymogiem dla uzyskania zezwolenia regulacyjnego na dopuszczenie do obrotu dowolnego leku w wielu krajach. Ogólnie uwäa si¿, ¿e produkty zio¿owe s¿ bezpieczne. Jest to jednak mit. W wielu krajach stosowanie preparatów pochodzenia ro¿linnego jest ograniczone ze wzgl¿du na brak danych dotycz¿cych ich stabilno¿ci, bezpiecze¿stwa, skuteczno¿ci i toksyczno¿ci. Niniejsza praca opisuje badania stabilno¿ci jednego z takich sk¿adników ro¿linnych - kwasu ursolowego - zgodnie z wytycznymi ICH. Praca ta mo¿e pomóc w przysz¿ych badaniach tego typu dotycz¿cych innych zwi¿zków pochodzenia ro¿linnego oraz w udokumentowaniu dowodów na ich bezpiecze¿stwo, skuteczno¿¿ i stabilno¿¿, co sprzyja przestrzeganiu zalece¿ przez pacjentów. 56 pp. Polnisch. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die Stabilität eines Arzneimittels ist definiert als die Fähigkeit einer bestimmten Formulierung in einem spezifischen Behälter-/Verschlusssystem, die physikalischen, chemischen, mikrobiologischen, toxikologischen, schutztechnischen und informativen Spezifikationen einzuhalten. Daher ist es äußerst wichtig, sicherzustellen, dass ein Rohstoff bzw. ein Fertigarzneimittel während der Verwendungsdauer und der Lagerung stabil bleibt. Stabilitätsprüfungen von Arzneimitteln umfassen eine Reihe von Verfahren, die die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit eines Rohstoffs und einer fertigen Formulierung gewährleisten. Stabilitätsprüfungen sind in vielen Ländern eine wichtige Voraussetzung für die behördliche Zulassung eines Arzneimittels. Im Allgemeinen gelten pflanzliche Produkte als sicher. Dies ist jedoch ein Mythos. In verschiedenen Ländern ist die Verwendung pflanzlicher Präparate aufgrund fehlender Daten zu Stabilität, Sicherheit, Wirksamkeit und Toxizität eingeschränkt. Diese Arbeit beschreibt die Stabilitätsprüfung eines solchen pflanzlichen Wirkstoffs, der Ursolsäure, gemäß der ICH-Richtlinie. Diese Arbeit kann zukünftige Studien dieser Art für andere pflanzliche Verbindungen unterstützen und dazu beitragen, den Nachweis ihrer Sicherheit, Wirksamkeit und Stabilität zu dokumentieren, was der Therapietreue der Patienten zugutekommt. 56 pp. Deutsch. …

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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Die Stabilität eines Arzneimittels ist definiert als die Fähigkeit einer bestimmten Formulierung in einem spezifischen Behälter-/Verschlusssystem, die physikalischen, chemischen, mikrobiologischen, toxikologischen, schutztechnischen und informativen Spezifikationen einzuhalten. Daher ist es äußerst wichtig, sicherzustellen, dass ein Rohstoff bzw. ein Fertigarzneimittel während der Verwendungsdauer und der Lagerung stabil bleibt. Stabilitätsprüfungen von Arzneimitteln umfassen eine Reihe von Verfahren, die die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit eines Rohstoffs und einer fertigen Formulierung gewährleisten. Stabilitätsprüfungen sind in vielen Ländern eine wichtige Voraussetzung für die behördliche Zulassung eines Arzneimittels. Im Allgemeinen gelten pflanzliche Produkte als sicher. Dies ist jedoch ein Mythos. In verschiedenen Ländern ist die Verwendung pflanzlicher Präparate aufgrund fehlender Daten zu Stabilität, Sicherheit, Wirksamkeit und Toxizität eingeschränkt. Diese Arbeit beschreibt die Stabilitätsprüfung eines solchen pflanzlichen Wirkstoffs, der Ursolsäure, gemäß der ICH-Richtlinie. Diese Arbeit kann zukünftige Studien dieser Art für andere pflanzliche Verbindungen unterstützen und dazu beitragen, den Nachweis ihrer Sicherheit, Wirksamkeit und Stabilität zu dokumentieren, was der Therapietreue der Patienten zugutekommt. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware 56 pp. Spanisch.

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware 56 pp. Französisch.

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -A estabilidade de um produto farmacêutico define-se como a capacidade de uma determinada formulação, num sistema específico de embalagem/fecho, de se manter dentro das suas especificações físicas, químicas, microbiológicas, toxicológicas, de proteção e informativas. Assim, é muito importante garantir que uma matéria-prima ou um produto acabado se mantenha estável durante o período de utilização e armazenamento. Os ensaios de estabilidade de produtos farmacêuticos constituem um conjunto de procedimentos que garantem a qualidade, a eficácia e a segurança de uma matéria-prima e de uma formulação acabada. Os ensaios de estabilidade são um requisito importante para a aprovação regulamentar de qualquer medicamento em muitos países. Geralmente, os produtos à base de plantas são considerados seguros. Trata-se de um mito. Vários países restringiram a utilização de formulações à base de plantas devido à falta de dados relativos à sua estabilidade, segurança, eficácia e toxicidade. Este trabalho descreve os ensaios de estabilidade de um desses fito-constituintes, o ácido ursólico, de acordo com as diretrizes da ICH. Este trabalho pode contribuir para futuros estudos deste tipo relativos a outros compostos de origem vegetal e para documentar a comprovação da sua segurança, eficácia e estabilidade, a favor da adesão do doente ao tratamento. 56 pp. Portugiesisch. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -La stabilità di un prodotto farmaceutico è definita come la capacità di una particolare formulazione, all'interno di uno specifico sistema contenitore/chiusura, di rimanere entro i limiti delle specifiche fisiche, chimiche, microbiologiche, tossicologiche, protettive e informative. È quindi fondamentale garantire che una materia prima o un prodotto finito sia stabile durante il periodo di utilizzo e di conservazione. I test di stabilità dei prodotti farmaceutici costituiscono una serie di procedure volte a garantire la qualità, l'efficacia e la sicurezza sia della materia prima che della formulazione finita. I test di stabilità rappresentano un requisito fondamentale per l'approvazione normativa di qualsiasi farmaco in molti paesi. Generalmente i prodotti a base di erbe sono considerati sicuri. Si tratta però di un mito. Diversi paesi hanno limitato l'uso di formulazioni a base vegetale a causa della mancanza di dati relativi alla loro stabilità, sicurezza, efficacia e tossicità. Il presente lavoro descrive i test di stabilità di uno di questi costituenti fitochimici, l'acido ursolico, secondo le linee guida ICH. Questo lavoro può contribuire a futuri studi di questo tipo su altri composti di origine vegetale e a documentare la prova della loro sicurezza, efficacia e stabilità a favore dell'aderenza terapeutica dei pazienti. 56 pp. Italienisch.…

Taschenbuch. Etat : Neu. Método HPTLC indicador de estabilidad para la determinación del ácido ursólico | Niraj Vyas (u. a.) | Taschenbuch | Spanisch | 2026 | Ediciones Nuestro Conocimiento | EAN 9786630451313 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…

Taschenbuch. Etat : Neu. Méthode HPTLC indicatrice de stabilité pour la détermination de l'acide ursolique | Niraj Vyas (u. a.) | Taschenbuch | Französisch | 2026 | Editions Notre Savoir | EAN 9786630453874 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…

Taschenbuch. Etat : Neu. Metodo HPTLC indicatore di stabilità per la determinazione dell'acido ursolico | Niraj Vyas (u. a.) | Taschenbuch | Italienisch | 2026 | Edizioni Sapienza | EAN 9786630456431 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand. …

Taschenbuch. Etat : Neu. Método HPTLC indicador de estabilidade para a determinação do ácido ursólico | Niraj Vyas (u. a.) | Taschenbuch | Portugiesisch | 2026 | Edições Nosso Conhecimento | EAN 9786630461558 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand.…

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Die Stabilität eines Arzneimittels ist definiert als die Fähigkeit einer bestimmten Formulierung in einem spezifischen Behälter-/Verschlusssystem, die physikalischen, chemischen, mikrobiologischen, toxikologischen, schutztechnischen und informativen Spezifikationen einzuhalten. Daher ist es äußerst wichtig, sicherzustellen, dass ein Rohstoff bzw. ein Fertigarzneimittel während der Verwendungsdauer und der Lagerung stabil bleibt. Stabilitätsprüfungen von Arzneimitteln umfassen eine Reihe von Verfahren, die die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit eines Rohstoffs und einer fertigen Formulierung gewährleisten. Stabilitätsprüfungen sind in vielen Ländern eine wichtige Voraussetzung für die behördliche Zulassung eines Arzneimittels. Im Allgemeinen gelten pflanzliche Produkte als sicher. Dies ist jedoch ein Mythos. In verschiedenen Ländern ist die Verwendung pflanzlicher Präparate aufgrund fehlender Daten zu Stabilität, Sicherheit, Wirksamkeit und Toxizität eingeschränkt. Diese Arbeit beschreibt die Stabilitätsprüfung eines solchen pflanzlichen Wirkstoffs, der Ursolsäure, gemäß der ICH-Richtlinie. Diese Arbeit kann zukünftige Studien dieser Art für andere pflanzliche Verbindungen unterstützen und dazu beitragen, den Nachweis ihrer Sicherheit, Wirksamkeit und Stabilität zu dokumentieren, was der Therapietreue der Patienten zugutekommt.OmniScriptum SRL, Str. Armeneasca 28/1, office 1, 2012 Chisinau 56 pp. Deutsch. …

Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Stabilno¿¿ produktu farmaceutycznego definiuje si¿ jako zdolno¿¿ danej postaci leku w okre¿lonym systemie opakowania i zamkni¿cia do zachowania zgodno¿ci z wymaganiami specyfikacji fizycznych, chemicznych, mikrobiologicznych, toksykologicznych, ochronnych i informacyjnych. Dlatego niezwykle wäne jest zapewnienie, aby surowiec lub gotowy produkt zachowywä stabilno¿¿ w okresie stosowania i przechowywania. Badania stabilno¿ci produktów farmaceutycznych to zestaw procedur zapewniaj¿cych jako¿¿, skuteczno¿¿ i bezpiecze¿stwo surowca oraz gotowego preparatu. Badania stabilno¿ci s¿ wänym wymogiem dla uzyskania zezwolenia regulacyjnego na dopuszczenie do obrotu dowolnego leku w wielu krajach. Ogólnie uwäa si¿, ¿e produkty zio¿owe s¿ bezpieczne. Jest to jednak mit. W wielu krajach stosowanie preparatów pochodzenia ro¿linnego jest ograniczone ze wzgl¿du na brak danych dotycz¿cych ich stabilno¿ci, bezpiecze¿stwa, skuteczno¿ci i toksyczno¿ci. Niniejsza praca opisuje badania stabilno¿ci jednego z takich sk¿adników ro¿linnych - kwasu ursolowego - zgodnie z wytycznymi ICH. Praca ta mo¿e pomóc w przysz¿ych badaniach tego typu dotycz¿cych innych zwi¿zków pochodzenia ro¿linnego oraz w udokumentowaniu dowodów na ich bezpiecze¿stwo, skuteczno¿¿ i stabilno¿¿, co sprzyja przestrzeganiu zalece¿ przez pacjentów. 56 pp. Polnisch. …

Taschenbuch. Etat : Neu. Metoda HPTLC wskazuj¿ca stabilno¿¿ do oznaczania kwasu ursolowego | Niraj Vyas (u. a.) | Taschenbuch | Polnisch | 2026 | Wydawnictwo Nasza Wiedza | EAN 9786630458992 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand. …

Taschenbuch. Etat : Neu. HPTLC-Methode zur Bestimmung von Ursolsäure als Stabilitätsindikator | Niraj Vyas (u. a.) | Taschenbuch | 56 S. | Deutsch | 2026 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786630499940 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand. …