Polyglutamine disorders (21 résultats)
Langue : anglais
Edité par Springer, 2019
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Edité par Springer, 2019
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Etat : New. pp. 469.
Langue : anglais
Edité par Springer International Publishing, 2019
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Etat : New.
Langue : anglais
Edité par Springer, 2019
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Taschenbuch. Etat : Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies' development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are currently being explo…red to stop or delay disease progression. Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington's disease (HD); spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17).The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression.
Autres imagesLangue : anglais
Edité par Springer, 2019
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Taschenbuch. Etat : Neu. Polyglutamine Disorders | Clévio Nóbrega (u. a.) | Taschenbuch | Advances in Experimental Medicine and Biology | viii | Englisch | 2019 | Springer | EAN 9783319891033 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com |… Anbieter: preigu.
Langue : anglais
Edité par Springer Verlag, 2019
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Paperback. Etat : Brand New. reprint edition. 480 pages. 9.25x6.10x0.94 inches. In Stock.
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Edité par Springer, 2018
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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EUR 13,94 expéditionExpédition depuis Royaume-Uni vers Etats-UnisQuantité disponible : Plus de 20 disponibles
Etat : New. In.
Langue : anglais
Edité par Springer International Publishing, 2018
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Langue : anglais
Edité par Springer, 2018
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Edité par Springer, 2018
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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EUR 14,55 expéditionExpédition depuis Royaume-Uni vers Etats-UnisQuantité disponible : 2 disponible(s)
Hardcover. Etat : Brand New. 480 pages. 9.25x6.10x1.20 inches. In Stock.
Langue : anglais
Edité par Springer, 2019
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Edité par Springer, 2018
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Edité par Springer International Publishing Jun 2019, 2019
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies' development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are curre…ntly being explored to stop or delay disease progression. Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington's disease (HD); spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17).The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression. 480 pp. Englisch.
Langue : anglais
Edité par Springer, 2019
Série : Livre 345 sur 544 - Advances in Experimental Medicine and Biology
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Etat : New. Print on Demand pp. 469.
Langue : anglais
Edité par Springer, 2019
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Langue : anglais
Edité par Springer, Springer Jun 2019, 2019
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Vendeur : buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Allemagnebuchversandmimpf2000
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies¿ development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are currently… being explored to stop or delay disease progression.Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington¿s disease (HD); spinal¿bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17).The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 480 pp. Englisch.
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Edité par Springer International Publishing Feb 2018, 2018
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Vendeur : BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, AllemagneBuchWeltWeit Ludwig Meier e.K.
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EUR 192,59
EUR 23,00 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 2 disponible(s)
Buch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies' development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are currently be…ing explored to stop or delay disease progression. Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington's disease (HD); spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17).The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression. 480 pp. Englisch.
Langue : anglais
Edité par Palgrave Macmillan, 2018
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EUR 208,07
EUR 30,50 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 1 disponible(s)
Buch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - This book provides a cutting-edge review of polyglutamine disorders. It primarily focuses on two main aspects: (1) the mechanisms underlying the pathologies' development and progression, and (2) the therapeutic strategies that are currently being e…xplored to stop or delay disease progression. Polyglutamine (polyQ) disorders are a group of inherited neurodegenerative diseases with a fatal outcome that are caused by an abnormal expansion of a coding trinucleotide repeat (CAG), which is then translated in an abnormal protein with an elongated glutamine tract (Q). To date, nine polyQ disorders have been identified and described: dentatorubral-pallidoluysian atrophy (DRPLA); Huntington's disease (HD); spinal-bulbar muscular atrophy (SBMA); and six spinocerebellar ataxias (SCA 1, 2, 3, 6, 7, and 17).The genetic basis of polyQ disorders is well established and described, and despite important advances that have opened up the possibility of generating genetic models of the disease, the mechanisms that cause neuronal degeneration are still largely unknown and there is currently no treatment available for these disorders. Further, it is believed that the different polyQ may share some mechanisms and pathways contributing to neurodegeneration and disease progression.
Langue : anglais
Edité par Springer, Springer Feb 2018, 2018
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Vendeur : buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Allemagnebuchversandmimpf2000
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