Ashok kumar reddy devireddy (13 résultats)

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Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Adverse drug reactions (ADRs) to anti-hypertensive agents are common and can lead to noncompliance or even discontinuation of therapy. There is paucity of such data in the Indian context. We deemed it worthwhile to assess the suspected ADR profile of anti-h.…

Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Las reacciones adversas a los medicamentos (ADR) a los agentes antihipertensivos son comunes y pueden llevar al incumplimiento o incluso a la interrupción de la terapia. Hay escasez de datos de este tipo en el contexto indio. Consideramos que valía la pena evaluar el perfil de sospecha de RAM de los fármacos antihipertensivos en un entorno ambulatorio en un hospital público de enseñanza. Se realizó un estudio observacional longitudinal en el departamento de pacientes externos (OPD) de la unidad en cuestión. Se examinaron 20 pacientes consecutivos por día, independientemente de su diagnóstico de hipertensión, para detectar sospechas de RAM, 2 días a la semana, durante 6 meses. El historial de eventos adversos, la historia de la medicación y otros detalles relevantes fueron capturados en un formato adoptado. Se examinaron 2.000 pacientes (68,69% varones, mediana de edad de 38 años), de los cuales 429 eran sospechosos de tener al menos una RAM; 84 casos no tenían pruebas suficientes sobre la causalidad y fueron excluidos de los análisis posteriores. Así pues, el 17,25% (intervalo de confianza del 95%: 15,59-18,91%) de nuestra población de estudio notificó RAM con al menos una 'posible' causalidad. De los 352 eventos registrados, 327 (92,90%) fueron 'probables' y el resto 'posibles'. Ninguno fue calificado como 'seguro', ya que no se realizó una nueva prueba.…

Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Les réactions indésirables aux agents antihypertenseurs sont fréquentes et peuvent conduire à la non-observance du traitement, voire à son interruption. Il y a peu de données de ce type dans le contexte indien. Nous avons jugé utile d'évaluer le profil des effets indésirables présumés des médicaments antihypertenseurs dans le contexte ambulatoire d'un hôpital universitaire public. Une étude d'observation longitudinale a été menée dans le service de consultations externes (OPD) de l'unité concernée. Vingt patients consécutifs par jour, indépendamment de leur diagnostic d'hypertension, ont été dépistés pour des EIM suspects, deux jours par semaine, pendant 6 mois. L'histoire de l'événement indésirable, l'histoire de la médication et d'autres détails pertinents ont été saisis dans un format adopté. Nous avons examiné 2 000 patients (68,69 % d'hommes, âge médian de 38 ans), dont 429 ont été soupçonnés d'avoir au moins un effet indésirable ; 84 cas ne présentaient pas de preuves suffisantes de la causalité et ont été exclus de l'analyse. Ainsi, 17,25 % (intervalle de confiance à 95 % : 15,59-18,91 %) de notre population étudiée ont signalé des EIM ayant au moins une causalité ' possible '. Sur les 352 événements enregistrés, 327 (92,90%) étaient 'probables' et le reste 'possibles'. Aucun n'a été étiqueté 'certain', car aucun nouveau test de provocation n'a été effectué. …

Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Unerwünschte Arzneimittelwirkungen (UAW) bei blutdrucksenkenden Mitteln sind häufig und können zur Nichteinhaltung oder sogar zum Abbruch der Therapie führen. Im indischen Kontext gibt es nur wenige Daten dieser Art. Wir hielten es für sinnvoll, das Profil der vermuteten unerwünschten Wirkungen von blutdrucksenkenden Medikamenten im ambulanten Bereich eines öffentlichen Lehrkrankenhauses zu untersuchen. Es wurde eine longitudinale Beobachtungsstudie in der Ambulanz (OPD) der betreffenden Abteilung durchgeführt. Zwanzig aufeinanderfolgende Patienten pro Tag wurden unabhängig von ihrer Hypertonie-Diagnose an zwei Tagen in der Woche über einen Zeitraum von sechs Monaten auf vermutete unerwünschte Arzneimittelwirkungen untersucht. Die Anamnese der unerwünschten Ereignisse, die Medikamentenanamnese und andere relevante Details wurden in einem festgelegten Format erfasst. Wir untersuchten 2000 Patienten (68,69 % Männer, mittleres Alter 38 Jahre), von denen 429 im Verdacht standen, mindestens eine unerwünschte Wirkung zu haben; in 84 Fällen gab es keine ausreichenden Beweise für die Kausalität und sie wurden von der weiteren Analyse ausgeschlossen. Somit berichteten 17,25 % (95 % Konfidenzintervall: 15,59-18,91 %) unserer Studienpopulation über UAW mit zumindest 'möglicher' Kausalität. Von 352 gemeldeten Ereignissen waren 327 (92,90 %) 'wahrscheinlich' und der Rest 'möglich'. Keines der Ereignisse wurde als 'sicher' eingestuft, da keine erneute Verabreichung durchgeführt wurde.…

Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Thalla SreenuSreenu Thalla, Professore Associato, Dipartimento di Farmacologia, Istituto di Scienze Farmaceutiche Chalapathi (Autonomo), Guntur, Andhra Pradesh, India. Ho 12 anni di esperienza di insegnamento e 9 anni di pratica clin.…

Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Reacções adversas aos agentes anti-hipertensivos são comuns e podem levar ao não cumprimento ou mesmo à descontinuação da terapia. Existe uma escassez de tais dados no contexto indiano. Considerámos que valia a pena avaliar o perfil suspeito de ADR de drogas anti-hipertensivas num ambiente de ambulatório num hospital-escola público. Foi realizado um estudo de observação longitudinal no departamento de ambulatório (OPD) da unidade em questão. Vinte pacientes consecutivos por dia, independentemente do seu diagnóstico hipertensivo, foram examinados para suspeitas de RAM, 2 dias numa semana, ao longo de 6 meses. O histórico de eventos adversos, histórico de medicação e outros detalhes relevantes foram capturados num formato conforme adoptado. Foram rastreados 2000 pacientes (68,69% homens, idade média de 38 anos), dos quais 429 eram suspeitos de terem pelo menos uma RAM; 84 casos não tinham provas suficientes sobre a causalidade e foram excluídos de análises posteriores. Assim, 17,25% (intervalo de confiança de 95%: 15,59-18,91%) da nossa população do estudo comunicaram RAM com pelo menos 'possível' causalidade. Dos 352 eventos registados, 327 (92,90%) eram 'prováveis' e os restantes 'possíveis'. Nenhum foi rotulado como 'certo', uma vez que não foi efectuada uma rechamada.…

Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Le reazioni avverse ai farmaci (ADR) degli agenti anti-ipertensivi sono comuni e possono portare alla non-compliance o addirittura all'interruzione della terapia. Nel contesto indiano vi è una scarsità di dati di questo tipo. Abbiamo ritenuto opportuno valutare il profilo delle sospette ADR dei farmaci antipertensivi in un contesto ambulatoriale in un ospedale pubblico universitario. È stato condotto uno studio osservazionale longitudinale nel reparto ambulatoriale (OPD) dell'unità interessata. Venti pazienti consecutivi al giorno, indipendentemente dalla diagnosi di ipertensione, sono stati esaminati per sospette ADR, due giorni alla settimana, per 6 mesi. L'anamnesi degli eventi avversi, l'anamnesi dei farmaci e altri dettagli rilevanti sono stati raccolti nel formato adottato. Abbiamo esaminato 2000 pazienti (68,69% maschi, età mediana 38 anni), di cui 429 sospettati di avere almeno una ADR; 84 casi non avevano prove sufficienti di causalità e sono stati esclusi da ulteriori analisi. Pertanto, il 17,25% (intervallo di confidenza al 95%: 15,59-18,91%) della nostra popolazione di studio ha riportato ADR con causalità almeno 'possibile'. Su 352 eventi registrati, 327 (92,90%) erano 'probabili' e il resto 'possibili'. Nessuno è stato etichettato come 'certo' in quanto non è stato eseguito un nuovo test.…

Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Thalla SreenuSreenu Thalla, Ausserordentlicher Professor, Abteilung fuer Pharmakologie, Chalapathi Institute of Pharmaceutical Sciences (Autonomous), Guntur, Andhra Pradesh, Indien. Ich habe 12 Jahre Lehrerfahrung und 9 Jahre klinische. …