Pustowoit barbara (24 résultats)
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Quantitation of mRNA by Polymerase Chain Reaction: Nonradioactive PCR Methods (Springer Lab Manuals)
Köhler, Thomas; Laßner, Dirk; Rost, Anne-Katrin; Thamm, Barbara; Pustowoit, Barbara; Remke, Harald
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EUR 3,49 expéditionExpédition nationale : Etats-UnisQuantité disponible : 4 disponible(s)
Etat : New. pp. 156.
Modern Applications of DNA Amplification Techniques: Problems and New Tools
Lassner, Dirk (Editor)/ Pustowoit, Barbara (Editor)/ Rolfs, Arndt (Editor)
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Paperback. Etat : Brand New. 151 pages. 10.00x7.01x0.36 inches. In Stock.
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Etat : Used. pp. 152 1st Edition.
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Etat : Used. pp. 152.
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Taschenbuch. Etat : Neu. Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - In the ten years since the first publication on PCR (Saiki et al. , 1985), this in vitro method of nucleic acid replication and modification has grown to rival in popularity traditional microbiological, genetical und technical procedures for cloning, s…equencing, gene detecting and related procedures. To date the PCR literature has emphasized six main areas of application: genetic mapping, detection of mutations, genetic polymorphism, transcriptional splicing and regulation, molecular virology and quantitative procedures. The overwhelming focus of quantification of DNA or RNA by PCR has been on human microbiology and oncological problems. The exquisite sensitivity of PCR gives this method the ability to detect extremely rare DNAs, mRNAs, mRNAs in small numbers of cells or in small amounts of tissue, and mRNAs expressed in mixed-cell populations. However, the exact and accurate quantification of specific nucleic acids in biological samples is in spite of numerous publications in that field still a general problem: during the peR process, an unknown initial number of target sequences are used as a template from which a large quantity of specific product can be obtained. Although the amount of product formed is easy to determine, it is difficult to deduce the initial copy number of the target molecule because the efficiency of the peR is largely unknown.
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EUR 70,00 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : 5 disponible(s)
Taschenbuch. Etat : Neu. Modern Applications of DNA Amplification Techniques | Problems and New Tools | Dirk Lassner (u. a.) | Taschenbuch | viii | Englisch | 2012 | Springer | EAN 9781461374558 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]co…m | Anbieter: preigu.
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EUR 110,97
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Etat : Used. pp. 152.
Modern Applications of DNA Amplification Techniques: Problems and New Tools
Lassner, Dirk (Editor)/ Pustowoit, Barbara (Editor)/ Rolfs, Arndt (Editor)
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Hardcover. Etat : Brand New. 143 pages. 10.50x7.00x0.50 inches. In Stock.
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Gebunden. Etat : New. PCR Quantification and Technical Aspects: Multiple Competitors for Single-Tube Quantification of HIV1 DNA T. Vener, et al. Quantitation of p53 Tumor Suppressor Gene Copy Number in Tumor DNA Samples by Competitive PCR in an ELISA-Format M. Hahn, et al. Sta.
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EUR 161,12
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Buch. Etat : Neu. Neuware - PCR Quantification and Technical Aspects: Multiple Competitors for Single-Tube Quantification of HIV1 DNA; T. Vener, et al. Quantitation of p53 Tumor Suppressor Gene Copy Number in Tumor DNA Samples by Competitive PCR in an ELISA-Format; M. Hahn, et al. Standardisation of Messenger RNA Quantification…Using an RTPCR Method Involving Coamplification with a Multi-Specific Internal Control; D. Shire, et al. Quantitative Analysis of Human DNA Sequences by Solid-Phase Minisequencing; A.C. Syvänen. Bioimage Analysers: Application for Ribozyme Kinetics; C.S. Vörtler, K. Birikh. First Approaches to Quantitate MDR1Messenger RNA by in cell PCR; D. Lassner, et al. Application of in situ-PCR for Detection of Intracellular mRNAs; V. Uhlmann, et al. Psoralen Biotin: A Novel Reagent for Non-Enzymatic and Specific Labeling of Nucleic Acid Probes and Oligonucleotides; R.L. Burghoff, et al. The Effect of Quantitative Ratio between Primer Pairs on PCR Products in Multi-Target Amplification; D. Bercovich, et al. PCR Quantification of Infectious Agents: Quantitation of Rubella Virus Genome by QPCR and Its Application to Resolution for Mechanism of Congenital Rubella Syndrome; S. Katow, S. Arai. Significance of the Detection of Rubella Virus RNA by Nested PCR in Prenatal Diagnostics of Viral Infections; B. Pustowoit. Quantitative Detection of Human Cytomegalovirus DNA in Cerebrospinal Fluid by Polymerase Chain Reaction; J.U. Vogel, B. Weber. Quality Control and External Quality Assessment Schemes for the Diagnostic Use of PCR in Microbiological Laboratories-European Trials on Hepatitis B Virus and Cytomegalovirus; J. Schirm. Suppliers of Specialist Items. Index.
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -In the ten years since the first publication on PCR (Saiki et al. , 1985), this in vitro method of nucleic acid replication and modification has grown to rival in popularity traditional microbiological, genetical und technical procedure…s for cloning, sequencing, gene detecting and related procedures. To date the PCR literature has emphasized six main areas of application: genetic mapping, detection of mutations, genetic polymorphism, transcriptional splicing and regulation, molecular virology and quantitative procedures. The overwhelming focus of quantification of DNA or RNA by PCR has been on human microbiology and oncological problems. The exquisite sensitivity of PCR gives this method the ability to detect extremely rare DNAs, mRNAs, mRNAs in small numbers of cells or in small amounts of tissue, and mRNAs expressed in mixed-cell populations. However, the exact and accurate quantification of specific nucleic acids in biological samples is in spite of numerous publications in that field still a general problem: during the peR process, an unknown initial number of target sequences are used as a template from which a large quantity of specific product can be obtained. Although the amount of product formed is easy to determine, it is difficult to deduce the initial copy number of the target molecule because the efficiency of the peR is largely unknown. 156 pp. Englisch.
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Etat : New. Print on Demand pp. 156 66:B&W 7 x 10 in or 254 x 178 mm Perfect Bound on White w/Gloss Lam.
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Etat : New. PRINT ON DEMAND pp. 156.
Quantitation of mRNA by Polymerase Chain Reaction
Thomas Köhler|Dirk Laßner|Anne-Katrin Rost|Barbara Thamm|Barbara Pustowoit|Harald Remke
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EUR 48,99 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : Plus de 20 disponibles
Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. In this laboratory cook-book , the authors provide a concise guide to PCR-based techniques to quantify nucleic acids in biological and clinical samples using exclusively nonradioactive detection methods, e.g. HPLC, biotin… and digoxigenin based protocols. E.
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EUR 48,37
EUR 48,99 expéditionExpédition depuis Allemagne vers Etats-UnisQuantité disponible : Plus de 20 disponibles
Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Proceedings of the Augustusburg Conference of Advanced Science on Problems of Quantitation of Nucleic Acids by Amplification Techniques held in Augustusburg, Germany, September 23-26, 1996 In the ten years since the first… publication on PCR (Saiki et .
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -In the ten years since the first publication on PCR (Saiki et al. , 1985), this in vitro method of nucleic acid replication and modification has grown to rival in popularity traditional microbiological, genetical und technical procedures fo…r cloning, sequencing, gene detecting and related procedures. To date the PCR literature has emphasized six main areas of application: genetic mapping, detection of mutations, genetic polymorphism, transcriptional splicing and regulation, molecular virology and quantitative procedures. The overwhelming focus of quantification of DNA or RNA by PCR has been on human microbiology and oncological problems. The exquisite sensitivity of PCR gives this method the ability to detect extremely rare DNAs, mRNAs, mRNAs in small numbers of cells or in small amounts of tissue, and mRNAs expressed in mixed-cell populations. However, the exact and accurate quantification of specific nucleic acids in biological samples is in spite of numerous publications in that field still a general problem: during the peR process, an unknown initial number of target sequences are used as a template from which a large quantity of specific product can be obtained. Although the amount of product formed is easy to determine, it is difficult to deduce the initial copy number of the target molecule because the efficiency of the peR is largely unknown.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 156 pp. Englisch.
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